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5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯 | 1219170-24-7

中文名称
5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯
中文别名
5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸甲酯盐酸盐
英文名称
5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯化学式
CAS
1219170-24-7
化学式
C11H12BrNO2
mdl
——
分子量
270.126
InChiKey
FCAFKZZXSROWTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以91%的产率得到methyl 5-bromo-isoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXIMES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新羟肟衍生物,包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变的谷氨酸信号和/或功能有关的疾病,和/或在哺乳动物中改变谷氨酸水平或信号会影响的疾病。本发明进一步提供了一般式(I)的新羟肟衍生物,它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂,因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中,本发明的新羟肟衍生物是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂,更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。
    公开号:
    WO2011051478A1
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文献信息

  • Oxime derivatives and their use as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
    申请人:Schann Stephan
    公开号:US08962627B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGluR4.
    本发明提供了一般式(I)的新的肟衍生物、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变谷氨酸信号和/或功能有关的疾病和/或可以受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病的用途。本发明还提供了一般式(I)的新的肟衍生物,它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂,因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经系统和/或精神疾病。在特定实施例中,本发明的新的肟衍生物是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂,更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。
  • NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:Domain Therapeutics
    公开号:EP2493871B1
    公开(公告)日:2014-09-03
  • US8962627B2
    申请人:——
    公开号:US8962627B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • [EN] NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXIMES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
    申请人:DOMAIN THERAPEUTICS
    公开号:WO2011051478A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGiuR4.
    本发明提供了一般式(I)的新羟肟衍生物,包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与改变的谷氨酸信号和/或功能有关的疾病,和/或在哺乳动物中改变谷氨酸水平或信号会影响的疾病。本发明进一步提供了一般式(I)的新羟肟衍生物,它们是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂,因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中,本发明的新羟肟衍生物是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向变构调节剂,更具体地说是mGluR4的正向变构调节剂。
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