Diacetoxy-fumarsaeure-dimethylester | 130-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diacetoxy-fumarsaeure-dimethylester
• 英文别名: DAF；diacetoxy-fumaric acid dimethyl ester；dimethyl 2,3-diacetoxyfumarate；Dimethyl diacetoxyfumarate；dimethyl (E)-2,3-diacetyloxybut-2-enedioate
• CAS: 130-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₈
• 分子量: 260.2
• InChiKey: NKGXGEHGPYWBDK-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 ºC
• 沸点：
  322.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 Diacetoxy-fumarsaeure-dimethylester 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] THIAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用有效量的具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含具有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000030A1
• 作为产物：
  描述：

  二羟基富马酸二甲酯 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Diacetoxy-fumarsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Dihydroxyfumaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a600

文献信息

• Design of a series of bicyclic HIV-1 integrase inhibitors. Part 1: Selection of the scaffold
  作者：Eric D. Jones、Nick Vandegraaff、Giang Le、Neil Choi、William Issa、Katherine Macfarlane、Neeranat Thienthong、Lisa J. Winfield、Jonathan A.V. Coates、Long Lu、Xinming Li、Xiao Feng、Changjiang Yu、David I. Rhodes、John J. Deadman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.079

  日期：2010.10

  HIV integrase inhibitors based on a novel bicyclic pyrimidinone core is presented. Nine variations of the core scaffold are evaluated leading to optimization of the 6:6 core giving compound 48 with an EC50 of 3 nM against wild type HIV infected T-cells.

  提出了一种基于新型双环嘧啶酮核心的HIV整合酶抑制剂。评价了核心支架的九种变异，从而优化了6：6核心，从而得到了针对野生型HIV感染T细胞的EC 50为3 nM的化合物48。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000032A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Summa Vincenzo

  公开号：US20090221571A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Pyridopyrimidine carboxamide compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的吡啶基嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物可作为药物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] 7, 9-NITROGEN RADICAL-4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIC ACID BENZYLAMIDE ANTI-VIRALS<br/>[FR] ANTI-VIRAUX DE TYPE BENZYLAMIDE DE L'ACIDE 4-OXO-4H-PYRIDO[L,2-A]PYRIMIDINE-2-CARBOXYLIQUE À RADICAUX AZOTÉS EN POSITIONS 7 ET 9
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2012006680A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided

  本发明提供了一种化合物I的药物学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一种化合物I的有效量或药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种包含化合物I的药物组合物或药物。