2-Phenyl-imidazo-[1,2-a]-quinoxalin-4(5H)-one | 147124-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-imidazo-[1,2-a]-quinoxalin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-phenyl-5H-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 147124-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: GDSGDCILCQPFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-imidazo-[1,2-a]-quinoxalin-4(5H)-one 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Catarzi Damela, Cecchi Lucia, Colotta Vittoria, Melani Fabrizio, Filacchi+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 18, S 2846- 2850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯喹喔啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenyl-imidazo-[1,2-a]-quinoxalin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Catarzi; Cecchi; Colotta, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2846 - 2850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catarzi Damela, Cecchi Lucia, Colotta Vittoria, Melani Fabrizio, Filacchi+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 18, S 2846- 2850
  作者：Catarzi Damela, Cecchi Lucia, Colotta Vittoria, Melani Fabrizio, Filacchi+

  DOI：——

  日期：——
• US5182386A
  申请人：——

  公开号：US5182386A

  公开（公告）日：1993-01-26
• US5473073A
  申请人：——

  公开号：US5473073A

  公开（公告）日：1995-12-05
• [EN] CERTAIN IMIDAZOQUINOXALINOLS; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1993004066A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) The invention encompasses compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: X and Y are hydrogen, halogen, hydroxy or amino with the proviso that at least X or Y is hydroxy; and R1-R4 are variables representing various organic and inorganic substituents; and W represents phenyl, 2- or 3-thienyl, or 2-, 3-, or 4-pyridyl; or phenyl, 2- or 3-thienyl, or 2-, 3-, or 4-pyridyl, each of which is mono or disubstituted with various organic or inorganic substituents. These compounds or prodrugs thereof are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs, and enhancement of memory.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I) et leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle X et Y sont hydrogène, halogène, hydroxy ou amino à condition qu'au moins X ou Y soit hydroxy; et R1-R4 sont des variables représentant divers substituants organiques et inorganiques; et W représente phényle, 2- ou 3-thiényle, ou bien 2-, 3-, ou 4-pyridyle; ou encore phényle, 2- ou 3-thiényle, ou bien 2-, 3-, ou 4-pyridyle, dont chacun est mono ou disubstitué avec divers substituants organiques ou inorganiques. Ces composés ou des pro-médicaments de ceux-ci sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses extrêmement sélectifs contre des récepteurs cérébraux GABAa ou des pro-médicaments de ceux-ci et sont utiles dans le diagnostic et le traitement de l'anxiété, des troubles du sommeil, et des crises, d'une dose excessive de benzodiazépines, et dans la stimulation de la mémoire.
• Catarzi; Cecchi; Colotta, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2846 - 2850
  作者：Catarzi、Cecchi、Colotta、Melani、Filacchioni、Martini、Giusti、Lucacchini

  DOI：——

  日期：——