(E)-N,N-diethyl-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-amine | 1023641-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-amine
• CAS: 1023641-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N
• 分子量: 257.299
• InChiKey: NPRCEKGNPJQVMV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-amine 在 [Pd(ϖ-allyl)(cod)]BF4 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(E)-N,N-diethyl-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烯丙基胺的区域选择性合成三氟甲基取代的烯丙基胺

  摘要：

  使用Pd（OAc）2 / DPPE和[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF进行钯催化的α-三氟甲基化乙酸烯丙酯的区域选择性烯丙基胺化。通过Pd（OAc）2 / DPPE选择性地形成γ产物，而使用[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF获得α产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.034
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl acetate 、 二乙胺 在 palladium diacetate 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-N,N-diethyl-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烯丙基胺的区域选择性合成三氟甲基取代的烯丙基胺

  摘要：

  使用Pd（OAc）2 / DPPE和[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF进行钯催化的α-三氟甲基化乙酸烯丙酯的区域选择性烯丙基胺化。通过Pd（OAc）2 / DPPE选择性地形成γ产物，而使用[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF获得α产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.034

文献信息

• Regioselective synthesis of trifluoromethyl group substituted allylic amines via palladium-catalyzed allylic amination
  作者：Motoi Kawatsura、Takuya Hirakawa、Tomoko Tanaka、Daiji Ikeda、Shuichi Hayase、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.034

  日期：2008.4

  The palladium-catalyzed regioselective allylic amination of α-trifluoromethylated allyl acetate occurred using Pd(OAc)2/DPPE and [Pd(π-allyl)(cod)]BF4/DPPF. The selective formation of the γ-product was attained by Pd(OAc)2/DPPE, while the α-product was obtained using [Pd(π-allyl)(cod)]BF4/DPPF.

  使用Pd（OAc）2 / DPPE和[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF进行钯催化的α-三氟甲基化乙酸烯丙酯的区域选择性烯丙基胺化。通过Pd（OAc）2 / DPPE选择性地形成γ产物，而使用[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF获得α产物。