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3-(4-Fluorophenoxy)quinoxalin-2-amine | 1018672-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Fluorophenoxy)quinoxalin-2-amine
英文别名
3-(4-fluorophenoxy)quinoxalin-2-amine
3-(4-Fluorophenoxy)quinoxalin-2-amine化学式
CAS
1018672-16-6
化学式
C14H10FN3O
mdl
——
分子量
255.251
InChiKey
JJYFBUKGOWGLGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Fluorophenoxy)quinoxalin-2-aminepotassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过微波介导的Smiles重排新颖合成3-苯胺基-吡嗪-2(1 H)-和3-苯胺基-喹喔啉-2-(1 H)-
    摘要:
    在这封信中,我们报告了一种从相应的3-卤代吡嗪-2-制备3-苯胺基-吡嗪-2(1 H)-和3-苯胺基-喹喔啉-2(1 H)-的新颖方法。胺和3-卤代喹喔啉-2-胺,使用微波介导的Smiles重排。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.056
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-氯喹喔啉4-氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以63%的产率得到3-(4-Fluorophenoxy)quinoxalin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过微波介导的Smiles重排新颖合成3-苯胺基-吡嗪-2(1 H)-和3-苯胺基-喹喔啉-2-(1 H)-
    摘要:
    在这封信中,我们报告了一种从相应的3-卤代吡嗪-2-制备3-苯胺基-吡嗪-2(1 H)-和3-苯胺基-喹喔啉-2(1 H)-的新颖方法。胺和3-卤代喹喔啉-2-胺,使用微波介导的Smiles重排。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.056
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文献信息

  • Novel syntheses of 3-anilino-pyrazin-2(1H)-ones and 3-anilino-quinoxalin-2-(1H)-ones via microwave-mediated Smiles rearrangement
    作者:F. Christopher Bi、Gary E. Aspnes、Angel Guzman-Perez、Daniel P. Walker
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.056
    日期:2008.3
    In this Letter, we report a novel approach to the preparation of 3-anilino-pyrazin-2(1H)-ones and 3-anilino-quinoxalin-2(1H)-ones from the corresponding 3-halo pyrazin-2-amines and 3-haloquinoxalin-2-amines, using a microwave-mediated Smiles rearrangement.
    在这封信中,我们报告了一种从相应的3-卤代吡嗪-2-制备3-苯胺基-吡嗪-2(1 H)-和3-苯胺基-喹喔啉-2(1 H)-的新颖方法。胺和3-卤代喹喔啉-2-胺,使用微波介导的Smiles重排。
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