ethyl 4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate | 1167418-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-2-ethoxymethyleneacetoacetate；ethyl (2E)-4-chloro-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 1167418-33-8
• 化学式: C₉H₁₃ClO₄
• 分子量: 220.653
• InChiKey: PQDITXPSSZYDEM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate 、 1-amidino-4-benzylpiperazine sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以86.7%的产率得到ethyl 4-chloromethyl-2-(4-benzylpiperazino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-piperazinopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型2-哌嗪基嘧啶衍生物，其表示为以下一般式[I]，可作为除草剂的活性成分。其中R.sup.1是氢原子或芳基烷基，Y是以下一般式[II]至[VII]所代表的基团之一。

  公开号：

  US04742165A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate 、 ethyl 4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  致力于生物有趣的吡唑衍生物的连续流合成

  摘要：

  通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体，已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑衍生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基肼反应中间，得到吡唑衍生物，为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体（如Bixafen）得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900954

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021160718A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and Ar are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• 2-piperazinopyrimidine derivatives
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04742165A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  The present invention relates to novel 2-piperazinopyrimidine derivatives represented by the following general formula [I] which are useful as, for example, an active ingredient of herbicides ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an aralkyl group and Y is one of the groups represented by the following general formulas [II] to [VII] ##STR2## (wherein a and b are positions to be bound to positions 4 and 5 of the pyrimidine ring of the formula [I], respectively; l.sub.1 and l.sub.2 each are an integer of 2 to 4; l.sub.3 is 2 or 0; l.sub.4 is 0 or 1, provided that l.sub.4 is 0 when l.sub.3 is 2 and l.sub.4 is 1 when l.sub.3 is 0; l.sub.5 is 2 or 3; l.sub.6 is 1 or 2; l.sub.7 is 2 or 3; R.sup.2 is a hydroxyl group or a toluenesulfonyloxy group; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each are a hydrogen atom or a lower alkyl group).

  本发明涉及一种新型2-哌嗪基嘧啶衍生物，其表示为以下一般式[I]，可作为除草剂的活性成分。其中R.sup.1是氢原子或芳基烷基，Y是以下一般式[II]至[VII]所代表的基团之一。
• Quinazoline derivatives and antihypertensive preparations containing same as effective components
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0188094A2

  公开（公告）日：1986-07-23

  Disclosed herein is an antihypertensive preparation containing, as an active component, a novel quinazoline derivative represented by the following general formula or a saft thereof: wherein R100 means a hydrogen atom or methoxy group, R200 and R300 denote individually a hydrogen atom or lower alkoxy group, R400is a hydrogen atom or amino group, stands for 2 or 3, and Het is a specific hetero ring group.

  本发明公开了一种抗高血压制剂，其活性成分含有由以下通式代表的新型喹唑啉衍生物或其 翻版： 其中 R100 表示氢原子或甲氧基，R200 和 R300 分别表示氢原子或低级烷氧基，R400 是氢原子或氨基，代表 2 或 3，Het 是特定的杂环基团。
• Pyrimidines or their pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：MITSUI PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0305184A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Compounds of formula where X is -NR¹R² or SR⁴; Y is amino optionally substituted by alkyl; Z is methyl substituted by alkoxy carbonyl or alkoxycarbonyl or Y and Z together may form a divalent group -X-Y- of formula . The compounds are useful in the treatment if neurological diseases of the pheripheral and central nervous systems of animals.

  式中化合物 其中 X 是-NR¹R²或 SR⁴；Y 是任选被烷基取代的氨基；Z 是被烷氧羰基或烷氧羰基取代的甲基，或 Y 和 Z 可共同形成式中的二价基团-X-Y-。 .这些化合物可用于治疗动物外周和中枢神经系统的神经疾病。