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1-chloro-3,5-dioxatetradecane | 108543-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3,5-dioxatetradecane
英文别名
1-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]octane
1-chloro-3,5-dioxatetradecane化学式
CAS
108543-71-1
化学式
C12H25ClO2
mdl
——
分子量
236.782
InChiKey
QZXNGPXLIPLDTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟甲基-15-冠-51-chloro-3,5-dioxatetradecane氢化钾 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以71%的产率得到2-[2-(2-Octyloxy-ethoxy)-ethoxymethyl]-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane
    参考文献:
    名称:
    烷基套索醚的亲水性和络合能力
    摘要:
    合成了一系列长链烷基套索醚,并通过测量它们的浊点和复杂的稳定性常数来研究它们在不存在和存在碱金属阳离子的情况下的水性。尽管侧链中存在醚氧,但对钠和钾阳离子的络合能力与相应的烷基冠醚的络合能力没有显着差异。随着套索醚侧链中醚氧数目的增加,水溶性大大提高并显示出高浊点。然而,盐析作用的程度降低,加盐引起的浊点增加降低,这可能是由于聚醚分子的无环性增加。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1612
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文献信息

  • Block crystallization effect on the conformation of triblock oligomers α-n-alkyl-ω-n-alkoxyoligo(oxyethylene)s in the solid state
    作者:K Fukuhara、K Hashiwata、K Takayama、H Matsuura
    DOI:10.1016/s0022-2860(99)00393-2
    日期:2000.5
    triblock oligomers α- n -alkyl-ω- n -alkoxyoligo(oxyethylene)s, C 6 E m C 6 ( m =6–8), C 8 E m C 8 ( m =6–8) and C 10 E m C 10 ( m =1–8), were measured in the solid state at liquid nitrogen temperature, and the crystallinity and conformational behavior with changing block chain length was studied. The results of the spectral analysis showed that the solid of the C n E m C n compounds with n ≳ m is crystalline
    摘要 三嵌段低聚物α-n-烷基-ω-n-烷氧基低聚(氧乙烯)s, C 6 E m C 6 ( m =6-8), C 8 E m C 8 ( m =6-8) 的红外光谱和C 10 E m C 10 ( m =1–8) 在液氮温度下以固态进行测量,并研究了随着嵌段链长度变化的结晶度和构象行为。光谱分析结果表明,n≳m的CnEmCn化合物的固体为结晶体,分子形式确定,而n≲m的化合物中的烷基嵌段为部分结晶或非结晶,含有构象缺陷,如端部扭结和扭结。C n E m C n 化合物的结晶度和构象特性根据组成嵌段的结晶速率来阐明。如果氧乙烯嵌段比烷基嵌段结晶得快,烷基链变形,形成构象缺陷,以适应螺旋氧乙烯链形成的空隙。另一方面,如果烷基嵌段的结晶发生得更快,则氧乙烯链呈现全反式平面构象,其横截面积与烷基链的横截面积相似。
  • Chain-length-dependent conformational transformation and melting behaviour of alkyl/oligo(oxyethylene)/alkyl triblock compounds: α-octyl-ω-octyloxyoligo(oxyethylene)s
    作者:Koichi Fukuhara、Takahiro Mizawa、Tomohiro Inoue、Hirotaka Kumamoto、Yoshihide Terai、Hiroatsu Matsuura、Kyriakos Viras
    DOI:10.1039/b414340j
    日期:——
    than the melting points of n-alkanes with similar molecular masses. The observed thermodynamic quantities show that the planar structure of the oligo(oxyethylene) chain is stabilized by the force of the magnitude that maintains the rotator phase of n-alkanes. For the beta'-form solid of C8EmC8, the alkyl blocks, which are partially noncrystalline, and the oligo(oxyethylene) block melt together at the
    三嵌段化合物α-辛基-ω-辛基氧基低聚(氧化乙烯)s,H(CH2)8(OCH2CH2)mO(CH2)8H(缩写为C8EmC8)的链长依赖性构象转化和熔融行为8),已经通过红外光谱和差示扫描量热法进行了研究。m = 1-5的化合物呈固态的全反式平面形式(γ形式),而m = 7和8的化合物呈在烷基链中具有构象缺陷的平面/螺旋/平面形式(β '-形成)。观察到C8E6C8的构象多态性:退火的固体为伽马形式,未退火的固体为平面/螺旋/平面形式而无构象缺陷(β形式)。从平面形式向平面/螺旋/平面形式的构象转变发生在寡聚(氧化乙烯)链的长度m = 6处。对于C8EmC8,此结果以及在m = 5时对C6EmC6的类似构象转变(以前的工作)证明了固态CnEmCn三嵌段化合物的构象是由中心低聚(氧乙烯)嵌段中的分子内构象恢复力,CO键的分子间偶极-偶极相互作用和末端烷基嵌段中的分子间堆积力决定的。C8EmC
  • Synthesis and<i>N</i>-Alkylation of 5-Bromomethyl-5-methyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
    作者:Ryuhei Wakita、Misao Tsubakihara、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1055/s-1990-27079
    日期:——
    5-Bromomethyl-5-methyl-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane (monoaza-15-crown-5) was prepared by the reaction of 4-bromomethyl-4-methyl-1,8-ditosyloxy-3,6-dioxaoctane, prepared from the corresponding dihydroxy compound, by reaction with bis-(2-hydroxyethyl)amine under basic conditions in 37% yield, without protection of the reactive bromomethyl and amino groups. The product, monoaza-15-crown-5, can be N-alkylated in 42-70% with alkyl halide/sodium carbonate in dioxane.
    5-溴甲基-5-甲基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷(monoaza-15-crown-5)是通过4-溴甲基-4-甲基-1,8-二甲苯磺酰氧基-反应制备的3,6-二氧杂辛烷,由相应的二羟基化合物与双-(2-羟乙基)胺在碱性条件下反应制备,收率37%,无需保护反应性溴甲基和氨基。产物 monoaza-15-crown-5 可以在二恶烷中用烷基卤/碳酸钠进行 N-烷基化,反应率为 42-70%。
  • Hydrophilicity and Complexing Ability of Alkyl Lariat Ethers
    作者:Isao Ikeda、Hiroshi Emura、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1246/bcsj.57.1612
    日期:1984.6
    chain alkyl lariat ethers were synthesized and their aqueous properties in the absence and presence of alkali metal cations were investigated by measuring their cloud points and complex stability constants. In spite of the presence of ether oxygen(s) in the side chain, complexing abilities toward sodium and potassium cations did not significantly differ from those of the corresponding alkyl crown ethers
    合成了一系列长链烷基套索醚,并通过测量它们的浊点和复杂的稳定性常数来研究它们在不存在和存在碱金属阳离子的情况下的水性。尽管侧链中存在醚氧,但对钠和钾阳离子的络合能力与相应的烷基冠醚的络合能力没有显着差异。随着套索醚侧链中醚氧数目的增加,水溶性大大提高并显示出高浊点。然而,盐析作用的程度降低,加盐引起的浊点增加降低,这可能是由于聚醚分子的无环性增加。
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