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(4S)-methyl 4-hydroxy-6-methyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-6-enoate | 864182-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S)-methyl 4-hydroxy-6-methyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-6-enoate
英文别名
methyl (E,4S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxy-6-methyloct-6-enoate
(4S)-methyl 4-hydroxy-6-methyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-6-enoate化学式
CAS
864182-72-9
化学式
C16H32O4Si
mdl
——
分子量
316.513
InChiKey
NHQYZTDCPPYIQS-UELRPHRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Synthetic studies towards furanocembrane diterpenes. A total synthesis of bis-deoxylophotoxin
    作者:Manuel Cases、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso、Maria S. Hadjisoteriou、Gerald Pattenden
    DOI:10.1039/b504545b
    日期:——
    products, e.g. lophotoxins, pukalides, bipinnatins, based on: i) an intramolecular cyclisation of an alpha,beta-unsaturated acyl radical intermediate into a conjugated enone, and ii) an intramolecular Stille coupling reaction involving a 2-stannylfuran and a vinyl iodide, are described. A total synthesis of bis-deoxylophotoxin , the probable biological precursor to the neurotoxin lophotoxin, isolated from
    合成呋喃膜家族天然产物(例如光致毒素,普卡利特,联吡啶类)的方法,基于:i)α,β-不饱和酰基自由基中间体的分子内环化成共轭烯酮,和ii)涉及a的分子内Stille偶联反应描述了2-锡烷基呋喃和乙烯基碘。然后介绍了双脱氧光合毒素的全合成,这是从太平洋海鞭Lophogorgia物种中分离出来的神经毒素低光合毒素的生物学前体。
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