ethyl (2S,5R)-5-[3-[(2R,5S)-5-ethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 243670-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,5R)-5-[3-[(2R,5S)-5-ethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 243670-27-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: AHVKUWAGLQKYRC-BDXSIMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,5R)-5-[3-[(2R,5S)-5-ethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S,5R)-5-[3-[(2R,5S)-5-carboxy-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylpyrrolidin-2-yl]phenyl]-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel dirhodium tetraprolinate catalysts containing bridging prolinate ligands for asymmetric carbenoid reactions

  摘要：

  The D-2-symmetric dirhodium prolinate complex 3 is an effective catalyst for asymmetric vinylcarbenoid and phenylcarbenoid cyclopropanations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01000-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二锂 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 ethyl (2S,5R)-5-[3-[(2R,5S)-5-ethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel dirhodium tetraprolinate catalysts containing bridging prolinate ligands for asymmetric carbenoid reactions

  摘要：

  The D-2-symmetric dirhodium prolinate complex 3 is an effective catalyst for asymmetric vinylcarbenoid and phenylcarbenoid cyclopropanations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01000-x

文献信息

• Novel dirhodium tetraprolinate catalysts containing bridging prolinate ligands for asymmetric carbenoid reactions
  作者：Huw M.L. Davies、Stephen A. Panaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01000-x

  日期：1999.7

  The D-2-symmetric dirhodium prolinate complex 3 is an effective catalyst for asymmetric vinylcarbenoid and phenylcarbenoid cyclopropanations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.