Ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate | 904959-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 904959-14-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: INCSWZXQOQQPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到Ethyl 3-(4-cyanophenyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-cyanophenyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate 在 1-辛硫醇 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到Ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multimers of Heterocyclic Compounds and Their Use
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090111795A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I): M-L-M, wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II): is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• WO2006/82412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——