(1-Ethyl-2-methylindol-3-yl)-(2-carboxypyrazin-3-yl)keton | 50668-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-Ethyl-2-methylindol-3-yl)-(2-carboxypyrazin-3-yl)keton
• 英文别名: 3-[(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)carbonyl]-2-pyrazinecarboxylic acid；(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-(2-carboxypyrazin-3-yl)ketone；3-(1-ethyl-2-methyl-indole-3-carbonyl)-pyrazine-2-carboxylic acid；3-(1-ethyl-2-methylindole-3-carbonyl)pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 50668-48-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: FMHDTYNGPJYEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Ethyl-2-methylindol-3-yl)-(2-carboxypyrazin-3-yl)keton 在 乙酸酐 、 二苯胺 作用下， 生成 7-(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)-7-(diphenylamino)furo[3,4-b]pyrazine-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted furopyridinones and furopyrazinones

  摘要：

  取代的呋吡啉酮和呋吡嗪酮可作为压敏无碳复写系统和热标记系统中的显色剂，通过将二苯胺与取代苯甲酰（或3-吲哚甲酰）吡啉羧酸和取代苯甲酰（或3-吲哚甲酰）吡嗪羧酸反应制备。

  公开号：

  US04211872A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2-methyl-6,7-benzoindole 、 2,3-pyrazinedicarboxylic anhydride 生成 (1-Ethyl-2-methylindol-3-yl)-(2-carboxypyrazin-3-yl)keton
  参考文献：
  名称：

  Benzoindole phthalides

  摘要：

  本文披露了一种通常为无色形式的变色化合物，其结构式如下：##STR1## 其中，A可以是氨基苯基，吲哚基和苯并吲哚基，可以被替代或未被替代；B可以是苯并吲哚基，可以被替代或未被替代；E可以是广泛的芳香族和杂环结构。该化合物可用于压敏记录材料和多联标记系统。由于其光吸收特性，本发明的选定化合物在广谱吸收和机器可读性重要的情况下特别有用。

  公开号：

  US04016174A1

文献信息

• Lactone compounds containing an indolizine radical
  申请人：Appleton Papers Inc.

  公开号：US04275206A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Chromogenic compounds of normally colorless form are disclosed having the following structural formula: ##STR1## wherein E represents a six-membered aromatic or heterocyclic ring which may have an aromatic ring or a naphthalene ring and both the E ring and the condensed ring may be substituted, A respresents an optionally substituted aminophenyl, indolyl, benzoindolyl, julolidinyl or kairolyl radical or the radical represented by B, and B represents a family of indolizine radicals. The compounds of this invention are eligible for use in pressure-sensitive and heat-sensitive record materials and manifold marking systems.

  披露了通常无色形式的显色化合物，其具有以下结构式：##STR1## 其中E代表一个可能具有芳香环或萘环的六元芳香或杂环，E环和缩合环均可被取代，A代表可选取代的氨基苯基、吲哩基、苯并吲哩基、茱洛啶基或卡伊洛基基团或由B代表的基团，B代表吲哩啉基团的一类。本发明的化合物适用于压敏和热敏记录材料以及多重标记系统中的使用。
• Carbonless duplicating systems
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04243250A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Substituted furopyridinones and furopyrazinones which are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal marking systems are prepared by reacting diphenylamines with substituted benzoyl (or 3-indolylcarbonyl)pyridinecarboxylic acids and substituted benzoyl (or 3-indolylcarbonyl)pyrazinecarboxylic acids, respectively.

  本发明涉及一种制备用作压敏无碳复写系统和热标记系统中的色发生剂的取代呋喃吡啶酮和呋喃吡嗪酮。该方法通过将二苯胺与取代苯甲酰（或3-吲哚基甲酰）吡啶羧酸和取代苯甲酰（或3-吲哚基甲酰）吡嗪羧酸分别反应制备。
• Processes for preparing substituted furopyridinones and furopyrazinones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04337340A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Substituted furopyridinones and furopyrazinones which are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems and thermal marking systems are prepared by reacting diphenylamines with substituted benzoyl (or 3-indolylcarbonyl)pyridinecarboxylic acids and substituted benzoyl (or 3-indolylcarbonyl)pyrazinecarboxylic acids, respectively.

  本发明涉及一种在压敏无碳复写系统和热标记系统中用作颜色形成剂的取代呋喃吡啶酮和取代呋喃吡嗪酮的制备方法。该方法通过将二苯胺与取代苯甲酰（或3-吲哚甲酰）吡啶羧酸和取代苯甲酰（或3-吲哚甲酰）吡嗪羧酸分别反应而制备得到。
• US4016174A
  申请人：——

  公开号：US4016174A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4211872A
  申请人：——

  公开号：US4211872A

  公开（公告）日：1980-07-08