(+/-)-trans-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one | 2744-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (+/-)-trans-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: (+/-)-trans-3a,4,7,7a-Tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-on；(3aS,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 2744-05-0；14679-41-5；65376-03-6；77210-71-0；88586-06-5；88586-07-6；88586-08-7；104265-92-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: AOPUFOXDCYPIBN-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 2.8 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(4S,5S)-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Gais, Hans-Joachim; Lukas, Karl L.; Ball, Walter A., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 687 - 716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl hydrogen 1,2-cis-1,2-cyclohex-4-ene dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (+/-)-trans-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gais, Hans-Joachim; Lukas, Karl L.; Ball, Walter A., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 687 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic resolution of racemic lactones
  作者：L. Blanco、E. Guibé-Jampel、G. Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82077-8

  日期：1988.1
• Maleic and Fumaric Dialdehydes, Δ⁴-Tetrahydrophthalaldehyde and Related Compounds¹
  作者：Duane L. Hufford、D. S. Tarbell、Thomas R. Koszalka

  DOI：10.1021/ja01132a018

  日期：1952.6
• JANSSEN, A. J. M.;KLUNDER, A. J. H.;ZWANENBURG, B., TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5513-5538
  作者：JANSSEN, A. J. M.、KLUNDER, A. J. H.、ZWANENBURG, B.

  DOI：——

  日期：——