5-溴-1H-吡咯-1,2-二羧酸-1-1,1-二甲基乙酯 | 117657-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-溴-1H-吡咯-1,2-二羧酸-1-1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 1-BOC-5-溴-2-吡咯甲酸
• 英文名称: 5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 117657-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₄
• 分子量: 290.114
• InChiKey: HSYPLGOVUSKXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 5-溴-1H-吡咯-1,2-二羧酸-1-1,1-二甲基乙酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-三氟乙酰基噻吩，一种新的有效和选择性的II类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂系列。

  摘要：

  II类HDAC抑制剂的鉴定因缺乏有效的酶检测而受阻，在前一篇论文中，开发了两种检测以提高这些酶的效率：将活性位点组氨酸突变为酪氨酸，或使用三氟乙酰胺赖氨酸底物，可进行筛选以鉴定II类HDAC抑制剂。在本文中，已经证明2-三氟乙酰基噻吩抑制II类HDAC，从而导致开发出一系列5-（三氟乙酰基）噻吩-2-甲酰胺，它们是新颖的，有效的和选择性的II类HDAC抑制剂。具有结合的抑制剂的HDAC 4催化域的X射线晶体结构表明，这些化合物是活性位点抑制剂，并以其水合形式结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.026
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,5-二溴-1H-吡咯-1-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-溴-1H-吡咯-1,2-二羧酸-1-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-三氟乙酰基噻吩，一种新的有效和选择性的II类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂系列。

  摘要：

  II类HDAC抑制剂的鉴定因缺乏有效的酶检测而受阻，在前一篇论文中，开发了两种检测以提高这些酶的效率：将活性位点组氨酸突变为酪氨酸，或使用三氟乙酰胺赖氨酸底物，可进行筛选以鉴定II类HDAC抑制剂。在本文中，已经证明2-三氟乙酰基噻吩抑制II类HDAC，从而导致开发出一系列5-（三氟乙酰基）噻吩-2-甲酰胺，它们是新颖的，有效的和选择性的II类HDAC抑制剂。具有结合的抑制剂的HDAC 4催化域的X射线晶体结构表明，这些化合物是活性位点抑制剂，并以其水合形式结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.026

文献信息

• NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2239253B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• Convenient synthetic equivalents of 2-lithiopyrrole and 2,5-dilithiopyrrole
  作者：Wha Chen、Michael P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96854-0

  日期：1987.1
• US8017610B2
  申请人：——

  公开号：US8017610B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US8415359B2
  申请人：——

  公开号：US8415359B2

  公开（公告）日：2013-04-09