N'-benzyl-2-(2,6-dimethylphenoxy)acetohydrazide | 521275-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N'-benzyl-2-(2,6-dimethylphenoxy)acetohydrazide
• CAS: 521275-19-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: YVFWUDAOBYXZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzyl-2-(2,6-dimethylphenoxy)acetohydrazide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-1-[benzyl-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]amino]-3-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-methylsulfanylpropanoyl]amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl] 2-methylpropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含有新型羟甲基羰基（HMC）-酰肼等排物的拟对称HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了以新型HMC酰肼等位体为过渡态模拟物的伪对称HIV-1蛋白酶抑制剂。在此核心单元周围P和P'位点具有不同结构的大多数合成化合物对纳摩尔K（i）值的HIV-1蛋白酶均显示出有效的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00848-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯氧基乙酸 、 苄基肼 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N'-benzyl-2-(2,6-dimethylphenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含有新型羟甲基羰基（HMC）-酰肼等排物的拟对称HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了以新型HMC酰肼等位体为过渡态模拟物的伪对称HIV-1蛋白酶抑制剂。在此核心单元周围P和P'位点具有不同结构的大多数合成化合物对纳摩尔K（i）值的HIV-1蛋白酶均显示出有效的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00848-x

文献信息

• Design and synthesis of pseudo-Symmetric HIV protease inhibitors containing a novel hydroxymethylcarbonyl (HMC)-Hydrazide isostere
  作者：Koushi Hidaka、Tooru Kimura、Yoshio Hayashi、Keith F McDaniel、Tatyana Dekhtyar、Lynn Colletti、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00848-x

  日期：2003.1

  Pseudo-symmetric HIV-1 protease inhibitors containing a novel HMC-hydrazide isostere as the transition-state mimic were designed and synthesized. Most of the synthetic compounds with varied structures at the P and P' sites around this core unit showed potent inhibitory activity against HIV-1 protease with nanomolar K(i) values.

  设计并合成了以新型HMC酰肼等位体为过渡态模拟物的伪对称HIV-1蛋白酶抑制剂。在此核心单元周围P和P'位点具有不同结构的大多数合成化合物对纳摩尔K（i）值的HIV-1蛋白酶均显示出有效的抑制活性。