5-溴-2,2-二甲基-1,3-二氢茚 | 88632-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-溴-2,2-二甲基-1,3-二氢茚
• 英文名称: 5-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-indene；1H-Indene, 5-bromo-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-；5-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dihydroindene
• CAS: 88632-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: WLVAHLRWOFCOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,2-二甲基-1,3-二氢茚 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-((2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino)benzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,2-二甲基-1-茚满酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5-溴-2,2-二甲基-1,3-二氢茚
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-Bromo-2,2-dimethyl-indan-4-one 、 三乙基硅烷 在 水 、 三氟乙酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 5-溴-2,2-二甲基-1,3-二氢茚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound 5-bromo-2,2-dimethyl-indan 45b (14 g) as a colourless oil, which的产率得到5-溴-2,2-二甲基-1,3-二氢茚
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和作为血小板生成素受体激动剂的用途。在公式(I)中，取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20130123507A1

文献信息

• 융합된 고리 치환기를 갖는 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101515814B1

  公开（公告）日：2015-04-30

  본 발명은 방향족 고리에 융합된 고리의 치환기를 갖는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기발광소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자인 것을 특징으로 한다. [화학식 A] 상기 [화학식 A] 에서, X는 하기 구조식 X를 갖는 치환기이며, Y는 하기 구조식 Y1 내지 구조식 Y5에서 선택되는 어느 하나를 갖는 치환기이며, n은 1 내지 4의 정수이고, 구조식 X 및 구조식 Y1 내지 구조식 Y5 는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  本发明涉及具有与芳香环融合的环的取代基的化合物以及包含该化合物的有机发光器件，更具体地，涉及以下[化学式A]所示的有机发光器件用化合物及其包含的有机发光器件。[化学式A] 在上述[化学式A]中，X是具有以下结构式X的取代基，Y是具有从结构式Y1至结构式Y5中选择的任一个的取代基，n是1至4的整数，结构式X及结构式Y1至结构式Y5如发明详细说明中所述。
• HETERO COMPOUND
  申请人：HARADA Hironori

  公开号：US20090076070A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  [Problems] To provide a useful compound as an active ingredient for a preventing and/or treating agent for rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, an autoimmune disease, or the like, which has an excellent S1P 1 agonist activity. [Means for Solving] Since the compound of the invention has an S1P 1 agonist activity, it is useful as an active ingredient for a treating or preventing agent for a disease caused by unfavorable lymphocytic infiltration, for example, an autoimmune disease such as graft rejection in the transplantation of an organ, bone marrow, or a tissue, a graft-versus-host disease, rheumatic arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, a nephrotic syndrome, encephalomeningitis, myasthenia gravis, pancreatitis, hepatitis, nephritis, diabetes, pulmonary disorder, asthma, atopic dermatitis, inflammatory bowel disease, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury, or an inflammatory disease, and further, a disease caused by the abnormal growth or accumulation of cells such as cancer and leukemia.

  [问题] 提供一种有优异S1P1激动剂活性的化合物，作为器官、骨髓或组织移植、自身免疫性疾病等引起的排异的预防和/或治疗剂的有效活性成分。 [解决方法] 由于本发明的化合物具有S1P1激动剂活性，因此可用作治疗或预防由不良淋巴细胞浸润引起的疾病的活性成分，例如器官、骨髓或组织移植的移植排斥、移植物抗宿主病、风湿性关节炎、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、肾病综合症、脑脊髓炎、重症肌无力、胰腺炎、肝炎、肾炎、糖尿病、肺部疾病、哮喘、特应性皮炎、炎症性肠病、动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤或异常细胞生长或积累引起的癌症和白血病等疾病。
• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• Oxadiazole derivatives as S1P1 agonists
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2003132B1

  公开（公告）日：2014-03-05
• US7678820B2
  申请人：——

  公开号：US7678820B2

  公开（公告）日：2010-03-16