5-溴-2,2-二甲基戊酸 | 82884-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-溴-2,2-二甲基戊酸
• 英文名称: 5-bromo-2,2-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-bromopentanoic acid
• CAS: 82884-95-5
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: KZAMQAAMEOXHBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,2-二甲基戊酸 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 吉非罗齐
  参考文献：
  名称：

  An Improved New Path to Synthesize Gemfibrozil

  摘要：

  开发了一条高产率、高纯度合成吉非贝齐的新路线。通过IR、1H NMR、13C NMR 和质谱研究对所得吉非贝齐进行了表征。根据生物制药分类系统，吉非贝齐属于第二类药物（低溶解度-高渗透性）和抗高血脂药。因此，以简单且经济的方式合成意图分子是令人钦佩的。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17491
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯酸 在 过氧化氢苯甲酰 、 氢溴酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以191 g的产率得到5-溴-2,2-二甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  苯撑双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸] s：升高高密度脂蛋白的物质。

  摘要：

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00361a015

文献信息

• ROCK激酶抑制剂的硝基氧衍生物
  申请人：维眸生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN111217834B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明提供了一种NO供体的小分子化合物，其特征在于：为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；其中，环A为取代或未取代的杂芳环；X选自(CH2)n，其中n选自0、1、2、3；R为末端‑O‑NO2的取代基；R1选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的杂烷基；R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、氨基保护基；或者，R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF A KEY INTERMEDIATE OF GEMFIBROZIL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE GEMFIBROSIL
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2019069321A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 5-bromo-2,2- dimethyl-pentanoic acid isobutyl ester of formula (I), a key intermediate of gemfibrozil, in an environment friendly and commercially viable manner with safer conditions in high yield and high chemical purity.

  本发明涉及一种改进的制备5-溴-2,2-二甲基戊酸异丁酯(I)的方法，该化合物是吉非伯齐的关键中间体，在高收率和高化学纯度的同时，在环保和商业可行的条件下以更安全的条件进行制备。
• Process for the preparation of
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US05155260A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) ##STR1## which comprises reacting an ester of the general Formula (X) ##STR2## wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C.sub.1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group--with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) ##STR3## or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸（式(I)）的方法，其包括将一般式(X)的酯与2,5-二甲基苯酚的碱盐或者与后者形成的低级脂肪酸酯反应，其中X代表卤素，Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基，可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基取代，其中卤代氯或溴，在该烷基中，一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基取代，然后水解得到一般式(XI)的芳氧基取代酯。此外，本发明还涉及一般式(X)的中间体化合物，其中X和Z如上所述，以及其制备方法。
• 吉非罗齐半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和用途
  申请人：北京勤邦生物技术有限公司

  公开号：CN109232238B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明提供了一种吉非罗齐半抗原和人工抗原，分子结构式分别为：本发明还公开了此半抗原、人工抗原和以此抗原制备的抗体的制备方法，以及半抗原、抗体的用途。本发明最终制成的抗体检测灵敏度高、特异性强。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A KEY INTERMEDIATE OF GEMFIBROZIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE GEMFIBROSIL
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2020212955A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 5-bromo-2,2-dimethyl-pentanoic acid isobutyl ester of formula (I), a key intermediate of Gemfibrozil, by using radical initiator in an environment friendly and commercially viable manner with safer conditions in high yield and high chemical purity.

  本发明涉及一种改进的制备5-溴-2,2-二甲基戊酸异丁酯(I)的方法，该方法使用自由基引发剂以环境友好和商业可行的方式，在高产率和高化学纯度的安全条件下进行，该化合物是吉非伯齐的关键中间体。