3-(2-Methylphenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole | 57575-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Methylphenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(2-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 57575-76-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: QDSBXHVDWCMLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) acetylacetonate 、 3-(2-Methylphenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 反应 48.0h， 以29%的产率得到tris{2-[5-(2-methylphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-κN2]phenyl-κC}iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent organometallic iridium complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device

  摘要：

  提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，其中可以在合成中控制配体相对于金属的配位位置。提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，它可以保持高量子效率和在蓝到绿波长区域发射磷光。所述磷光有机金属铱配合物包括具有通用公式（G1）表示的结构，其配体为4H-1,2,4-三唑化合物，在3位具有未取代的苯基，在4位具有取代的或未取代的苯基，在5位具有苯基。在5位的苯基中，至少一个邻位上键合有烷基，而另一个邻位、间位和对位被取代或未取代。

  公开号：

  US10141524B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(2-Methylphenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent organometallic iridium complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device

  摘要：

  提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，其中可以在合成中控制配体相对于金属的配位位置。提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，它可以保持高量子效率和在蓝到绿波长区域发射磷光。所述磷光有机金属铱配合物包括具有通用公式（G1）表示的结构，其配体为4H-1,2,4-三唑化合物，在3位具有未取代的苯基，在4位具有取代的或未取代的苯基，在5位具有苯基。在5位的苯基中，至少一个邻位上键合有烷基，而另一个邻位、间位和对位被取代或未取代。

  公开号：

  US10141524B2

文献信息

• PHOSPHORESCENT ORGANOMETALLIC IRIDIUM COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20130221278A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A novel phosphorescent organometallic iridium complex is provided in which a coordination position of a ligand with respect to a metal can be controlled in synthesis. A novel phosphorescent organometallic iridium complex is provided which can keep high quantum efficiency and can emit phosphorescence in the blue to green wavelength region. A phosphorescent organometallic iridium complex which includes a structure represented by General Formula (G1) and whose ligand is a 4H-1,2,4-triazole compound which has an unsubstituted phenyl group at the 3-position, a substituted or unsubstituted phenyl group at the 4-position, and a phenyl group at the 5-position. In the phenyl group at the 5-position, an alkyl group is bonded to at least one of the ortho-positions, and the other of the ortho-positions, the meta-positions, and the para-position are substituted or unsubstituted.

  提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，可以在合成过程中控制配体相对于金属的配位位置。该配合物具有高量子效率，能够在蓝色到绿色波长区域发射磷光。该磷光有机金属铱配合物包括一个由通式（G1）表示的结构，其配体是一种4H-1,2,4-三唑化合物，其3位上具有未取代的苯基，4位上具有取代或未取代的苯基，5位上具有苯基。在5位上的苯基中，至少有一个邻位与烷基键合，而另一个邻位、间位和对位则被取代或未取代。
• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles via I₂-Catalyzed Cycloaddition of Amidines with Hydrazones
  作者：Xing Li、Xinyufei Yuan、Yuting Wu、Honghong Guo、Qiang Liu、Shuangping Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02637

  日期：2024.4.19

  A general and practical method for the construction of various 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via I2-catalyzed cycloaddition of N-functionalized amidines with hydrazones is reported. This strategy features cheap and readily available catalyst and starting materials, broader substrate scope, and moderate-to-good yields. The mechanism study shows that the existence of hydrogen on the nitrogen of

  报道了一种通过 I 2催化N官能化脒与腙的环加成反应构建各种 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的通用且实用的方法。该策略的特点是廉价且易于获得的催化剂和起始材料、更广泛的底物范围以及中等至良好的产率。机理研究表明，腙氮上氢的存在对于这种转变至关重要。
• LANGE J.; TONDYS H., POL. J. PHARMACOL. PHARM., 1975, 27, NO 2, 211-216
  作者：LANGE J.、 TONDYS H.

  DOI：——

  日期：——
• LANGE J.; TONDYS H., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1975, 27, NO 2, 211-216
  作者：LANGE J.、 TONDYS H.

  DOI：——

  日期：——
• US9309458B2
  申请人：——

  公开号：US9309458B2

  公开（公告）日：2016-04-12