1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N,5-diphenyl-3-trimethylsilylpyrazol-4-amine | 139192-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N,5-diphenyl-3-trimethylsilylpyrazol-4-amine
• CAS: 139192-36-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₃O₃PSi
• 分子量: 443.558
• InChiKey: ZFKZHRWJCSTDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N,5-diphenyl-3-trimethylsilylpyrazol-4-amine 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-phenyl-4-phenylamino-3-trimethylsilylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28411
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,2-二苯基乙酰胺 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N,5-diphenyl-3-trimethylsilylpyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Lithium Trimethylsilyldiazomethanide with Ketenimines Bearing Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  携带吸电子基团（1 中的 X）的 Ketenimines 与锂三甲基硅基重氮甲烷化物 [重氮（锂）三甲基硅烷] 反应，主要生成 4-氨基-3-三甲基硅基吡唑 4 或 5；在某些情况下，4-三甲基硅基-1,2,3-三唑衍生物 3 作为主要产物形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28411