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2-boronic acid 1-N-BOC-5-(N',N'-bisBOC)aminoindole
2-boronic acid 1-N-BOC-5-(N',N'-bisBOC)aminoindole | 1227410-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-boronic acid 1-N-BOC-5-(N',N'-bisBOC)aminoindole
英文别名
(4-(Bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid;[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
CAS
1227410-09-4
化学式
C
23
H
33
BN
2
O
8
mdl
——
分子量
476.335
InChiKey
ZLYHCNPCGSFLGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
590.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
128
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
2-boronic acid 1-N-BOC-5-(N',N'-bisBOC)aminoindole
、
5-iodo-1-methyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
在 palladium diacetate
三苯基膦
、
sodium carbonate
、
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲苯
、
水
、
甲醇
为溶剂, 反应 17.67h, 生成 5-(1H-4-amino-indol-2-yl)-1-methyl-N-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide dihydrochloride
参考文献:
名称:
NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
摘要:
揭示的是由通式(I)表示的化合物或其药用可接受盐,其作为5-HT2B受体的选择性拮抗剂是有用的。该化合物和盐可用于治疗或预防与5-HT2B受体相关的各种疾病和症状。
公开号:
US20110275628A1
作为产物:
描述:
1-N-BOC-5-(N',N'-bis-BOC)aminoindole
在
硼酸三异丙酯
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到2-boronic acid 1-N-BOC-5-(N',N'-bisBOC)aminoindole
参考文献:
名称:
Novel anti-inflammatory and analgesic heterocyclic amidines that inhibit nitrogen oxide (NO) production
摘要:
含有抗炎和镇痛活性、抑制氮氧化物产生的杂环胺基化合物,化学式(I)如下:其中:G1和G2为氢、卤素、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基和式为Q的胺基取代基,但对于化合物的每个化学式(I),G1或G2中仅有一个是式为Q的胺基取代基;其中取代基W、Y和X结合形成含有最多2个杂原子的同一环中的9-或10-成员双环杂芳衍生物;Z为芳基或杂芳基团、线性或支链状的C1-C6烷基或烯基链、C1-C4烷基-芳基团或C1-C4烷基-杂芳基团。
公开号:
US20050197331A1
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