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4-methyl-N'-(morpholine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide
4-methyl-N'-(morpholine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide | 1254357-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N'-(morpholine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide
英文别名
N'-(4-methylphenyl)sulfonylmorpholine-4-carbothiohydrazide
CAS
1254357-73-7
化学式
C
12
H
17
N
3
O
3
S
2
mdl
——
分子量
315.417
InChiKey
MBUZXVGVQPIKAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
70.67
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-吗啉硫代羰酰肼
、
对甲苯磺酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 24.0h, 以59%的产率得到4-methyl-N'-(morpholine-1-carbonothioyl)benzenesulfonohydrazide
参考文献:
名称:
苯磺酰肼衍生物的合成及抑菌活性
摘要:
通过苯磺酰氯与各种氨基碳硫酰肼反应合成了一系列新型N'-氨基碳硫酰-苯磺酰肼。结构经红外光谱和核磁共振光谱以及元素分析证实。对所有获得的化合物进行体外抗结核活性筛选。初步结果表明,一些目标化合物表现出有希望的结果,尤其是对结核分枝杆菌 (Mtb) 耐药菌株 210。 © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:99–104, 2012;在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20743
DOI:
10.1002/hc.20743
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文献信息
The synthesis and tuberculostatic activity of benzenesulfonohydrazide derivatives
作者:
Krystyna Wisterowicz、Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Ewa Augustynowicz-Kopeć
DOI:
10.1002/hc.20743
日期:
——
chlorides with various aminocarbothiohydrazides. The structures were confirmed by IR and NMR spectra as well as elemental analysis. All of the obtained compounds were screened in vitro for their
tuberculostatic
activity. Preliminary results indicated that some target compounds exhibited promising results, especially toward Mycobacterium tuberculosis (Mtb) resistant strain 210. © 2011 Wiley Periodicals
通过苯磺酰氯与各种氨基碳硫酰肼反应合成了一系列新型N'-氨基碳硫酰-苯磺酰肼。结构经红外光谱和核磁共振光谱以及元素分析证实。对所有获得的化合物进行体外抗结核活性筛选。初步结果表明,一些目标化合物表现出有希望的结果,尤其是对结核分枝杆菌 (Mtb) 耐药菌株 210。 © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 23:99–104, 2012;在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20743
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