4-bromobenzoic acid 2-(3-ethoxycarbonylbut-3-enoyl)phenyl ester | 1198005-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-bromobenzoic acid 2-(3-ethoxycarbonylbut-3-enoyl)phenyl ester
• 英文别名: [2-(3-Ethoxycarbonylbut-3-enoyl)phenyl] 4-bromobenzoate
• CAS: 1198005-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₅
• 分子量: 417.256
• InChiKey: OYQSTIIIXAACPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propane-1,3-dione 、 丙炔酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到4-bromobenzoic acid 2-(3-ethoxycarbonylbut-3-enoyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  PPh3-catalyzed unexpected α-addition reaction of 1-(o-hydroxyaryl)-1,3-diketones to terminal alkynoates: a straightforward synthesis of multifunctional vinylesters

  摘要：

  介绍了在 PPh3 催化下，1-(邻羟基芳基)-1,3-二酮与末端炔酸盐发生的δ-加成反应，其中涉及碳碳键裂解，从而得到多功能乙烯基酯。

  DOI：

  10.1039/b909279j

文献信息

• PPh3-catalyzed unexpected α-addition reaction of 1-(o-hydroxyaryl)-1,3-diketones to terminal alkynoates: a straightforward synthesis of multifunctional vinylesters
  作者：Ling-Guo Meng、Bin Hu、Quan-Ping Wu、Mao Liang、Song Xue

  DOI：10.1039/b909279j

  日期：——

  PPh3-catalyzed α-addition reactions of 1-(o-hydroxyaryl)-1,3-diketones to terminal alkynoates involving carbon–carbon bond cleavage to give multifunctional vinylesters are described.

  介绍了在 PPh3 催化下，1-(邻羟基芳基)-1,3-二酮与末端炔酸盐发生的δ-加成反应，其中涉及碳碳键裂解，从而得到多功能乙烯基酯。