5-溴-2,3-吡啶二甲醇 | 1356330-71-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,3-吡啶二甲醇
• 中文别名: (5-溴-2-羟甲基-吡啶-3-基)-甲醇
• 英文名称: (5-bromopyridine-2,3-diyl)dimethanol
• 英文别名: 5-bromo-2,3-bis(hydroxymethyl)pyridine；[5-bromo-2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1356330-71-6
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: UIJUHQDWZRFCAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴吡啶-2,3-二羧酸	5-bromopyridine-2,3-dicarboxylic acid	98555-51-2	C7H4BrNO4	246.017
  5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯	dimethyl 5-bromopyridine-2,3-dicarboxylate	521980-82-5	C9H8BrNO4	274.071

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-bromo-5,7-dihydrofuro[3,4-b]pyridine	1256809-13-8	C7H6BrNO	200.035
  ——	(5-bromo-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methanol	1456804-18-4	C16H28BrNO2Si	374.393
  ——	(5-bromopyridine-2,3-diyl)dimethanediyl dimethanesulfonate	1375541-27-7	C9H12BrNO6S2	374.233
  ——	5-bromo-2-(chloromethyl)-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)pyridine	1456804-19-5	C16H27BrClNOSi	392.839

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-吡啶二甲醇 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 72.17h， 生成 methyl 1'-(4-methoxybenzyl)-3'-methyl-2',5'-dioxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-imidazolidine]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINONE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRIDINONE CARBOXAMIDE SPIROHYDANTOÏNE, ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺螺环咪唑二酮衍生物，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，在治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛方面具有用处。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2012129013A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 17.0h， 以22%的产率得到5-溴-2,3-吡啶二甲醇
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B

文献信息

• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249970A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1a): and salts thereof, wherein W, Z, L, R1and R2 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with CGRP receptors.

  本公开涉及式（1a）的新化合物及其盐，其中W、Z、L、R1和R2如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。
• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE AZAINDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120122899A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide azaindane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及哌啶酮羧酰胺吖啶衍生物，它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。