6H-[1]-benzopyrano[2,3-b][1,5]-benzodiazepin-13-one | 71121-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6H-[1]-benzopyrano[2,3-b][1,5]-benzodiazepin-13-one
• 英文别名: <1>benzopyrano<2,3-b><1,5>benzodiazepin-13(5aH)-one；7-Oxo-7,13-dihydro<1>benzopyrano<2,3-b>-1,5-benzodiazepine；6H-benzo[b]chromeno[2,3-e][1,4]diazepin-13-one；(1)Benzopyrano(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-13(6H)-one；6H-chromeno[2,3-b][1,5]benzodiazepin-13-one
• CAS: 71121-80-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: CSKPIXHLJPICKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-1,3-dioxolane 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6H-[1]-benzopyrano[2,3-b][1,5]-benzodiazepin-13-one
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Chandra Kanta; Bandyopadhyay, Chandrakanta; Morin, Christophe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1989 - 1994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(N-Methylanilino)-3-formylchromone—a versatile synthon for incorporation of chromone moiety in a variety of heterocyclic systems and macrocycles through reactions with bifunctional nucleophiles
  作者：Gurmit Singh、Lakhwinder Singh、M.P.S Ishar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00908-0

  日期：2002.9

  2-(N-methylanilino)-3-formylchromones with a number of bifunctional nucleophiles, involving substitution of N-methylanilino moiety and/or condensations with 3-formyl function have provided an easy access to a variety of potentially biologically active hetero-annelated chromones, novel macrocycles, and tetradentate ligands having intact chromone moiety.

  2-（N-甲基苯胺基）-3-甲酰基色酮与许多双功能亲核试剂的反应，包括N-甲基苯胺基部分的取代和/或3-甲酰基官能团的缩合，提供了容易获得的多种潜在的具有生物活性的杂原子-色酮，新型大环和具有完整色酮部分的四齿配体。
• Heterocyclic Systems; 9¹. Reaction of 4-Oxo-4<i>H</i>-1-benzopyran-3-carboxaldehydes(3-Formylchromones) with 1,2-Diamines
  作者：C. K. Ghosh、S. Khan

  DOI：10.1055/s-1980-29176

  日期：——
• Reactions of Formylchromone Derivatives; 3¹. A Facile Synthesis of Fused Benzopyrano-benzothiazepinones, -benzoxazepinones, and -benzodiazepinones
  作者：Alan O. Fitton、Peter G. Houghton、Hans Suschitzky

  DOI：10.1055/s-1979-28669

  日期：——
• FITTON A. O.; HOUGHTON P. G.; SUSCHITZKY H., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 337-339
  作者：FITTON A. O.、 HOUGHTON P. G.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, G. J.;RAO, A. V. S., CURR. SCI., INDIA, 1981, 50, N 2, 84-86
  作者：REDDY, G. J.、RAO, A. V. S.

  DOI：——

  日期：——