3,3'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-(3-nitro-phenylmethanediyl)-bis-indole | 32651-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-(3-nitro-phenylmethanediyl)-bis-indole
• 英文别名: bis-(3-methyl-indol-2-yl)-(3-nitro-phenyl)-methane；Bis-(3-methyl-indol-2-yl)-(3-nitro-phenyl)-methan；3-methyl-2-[(3-methyl-1H-indol-2-yl)-(3-nitrophenyl)methyl]-1H-indole
• CAS: 32651-25-5
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 395.461
• InChiKey: AJRVCYQDLCSRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 间硝基苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3,3'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-(3-nitro-phenylmethanediyl)-bis-indole
  参考文献：
  名称：

  Etienne; Heymes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 841,844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dry reaction of indoles with carbonyl compounds on montmorillonite K10 clay: a mild, expedient synthesis of diindolylalkanes and vibrindole A
  作者：Manas Chakrabarty、Nandita Ghosh、Ramkrishna Basak、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00682-2

  日期：2002.5

  Dry reaction of indoles 1a–c with aldehydes 2a–i, ketones 2j–o and an acetal 2p on M. K10 clay at room temperature furnished 3,3′-diindolylalkanes (DIAs: 3a–h, j–r). The novel formation of tris(3-indolyl)methane 4 from 2i through tandem reactions and of the DIAs 6 and 8 from 1d through Plancher rearrangements were also observed.

  在室温下，吲哚1a – c与醛2a – i，酮2j – o和乙缩醛2p在M. K10粘土上的干反应可制得3,3'-二吲哚基烷烃（DIAs：3a – h，j – r）。还观察到了从2i通过串联反应形成的三（3-吲哚基）甲烷4和从1d通过Plancher重排形成的DIAs 6和DIAs 8。
• Chakrabarty, Manas; Mukherji, Ajanta, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1681 - 1694
  作者：Chakrabarty, Manas、Mukherji, Ajanta

  DOI：——

  日期：——
• Etienne; Heymes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 841,844
  作者：Etienne、Heymes

  DOI：——

  日期：——