2,2-Dimethyl-5-[(3-methyl-1-prop-2-enylindol-2-yl)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione | 853179-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-[(3-methyl-1-prop-2-enylindol-2-yl)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-[(3-methyl-1-prop-2-enylindol-2-yl)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 853179-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: LXAMBFXYKKYEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-[(3-methyl-1-prop-2-enylindol-2-yl)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-oxa-1,3-丁二烯的立体选择性分子内杂Diels-Alder反应：新型退火吡咯并[1,2- a ]吲哚的合成

  摘要：

  通过立体选择性分子内1-oxa-1,3-丁二烯杂Diels-Alder反应合成了新颖类型的吡喃-1,3-二恶烷，吡喃嘧啶-和吡喃并吡唑稠合的吡咯并[1,2- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.091
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-Dimethyl-5-[(3-methyl-1-prop-2-enylindol-2-yl)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1-oxa-1,3-丁二烯的立体选择性分子内杂Diels-Alder反应：新型退火吡咯并[1,2- a ]吲哚的合成

  摘要：

  通过立体选择性分子内1-oxa-1,3-丁二烯杂Diels-Alder反应合成了新颖类型的吡喃-1,3-二恶烷，吡喃嘧啶-和吡喃并吡唑稠合的吡咯并[1,2- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.091

文献信息

• Stereoselective intramolecular hetero Diels–Alder reactions of 1-oxa-1,3-butadienes: synthesis of novel annelated pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Harsha N. Borah、Mohit L. Deb、Romesh C. Boruah、Pulak J. Bhuyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.091

  日期：2005.5

  Novel classes of pyrano-1,3-dioxane-, pyranopyrimidine- and pyranopyrazole-fused pyrrolo[1,2-a]indoles are synthesised via stereoselective intramolecular 1-oxa-1,3-butadiene hetero Diels–Alder reactions.

  通过立体选择性分子内1-oxa-1,3-丁二烯杂Diels-Alder反应合成了新颖类型的吡喃-1,3-二恶烷，吡喃嘧啶-和吡喃并吡唑稠合的吡咯并[1,2- a ]吲哚。