[4-[(1R,4S,10S,12R)-3,9-dioxo-2,8,19-triazapentacyclo[10.7.0.02,10.04,8.013,18]nonadeca-13,15,17-trien-12-yl]-2-methylbutan-2-yl] 2,2,2-trifluoroacetate | 608146-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-[(1R,4S,10S,12R)-3,9-dioxo-2,8,19-triazapentacyclo[10.7.0.02,10.04,8.013,18]nonadeca-13,15,17-trien-12-yl]-2-methylbutan-2-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 608146-27-6
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃N₃O₄
• 分子量: 465.472
• InChiKey: KOALBOLEKWNQFJ-MMQADKFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(1R,4S,10S,12R)-3,9-dioxo-2,8,19-triazapentacyclo[10.7.0.02,10.04,8.013,18]nonadeca-13,15,17-trien-12-yl]-2-methylbutan-2-yl] 2,2,2-trifluoroacetate 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5aS,6aR,11aR,13aS)-6a-prenyl-1,2,3,6,6a,11,11a,13a-octahydro-13H-pyrrolo[1'',2''-4',5']pyrazino[2',1'-5,1]pyrrolo[2,3-b]indole-5,13(5aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  细胞周期抑制剂tryprostatin B的简要总合成及其丙氨酸类似物的相关制备。

  摘要：

  从容易获得的二肽酸酐环-（1-Trp-1-Pro）合成Tryprostatin B，其总产率为32％。其串联的C-3异戊烯基化/环化得到相应的在吲哚C-3位置带有异戊二烯基的五环吡咯并吲哚系统。然后将这些化合物置于新形成的环的酸催化的开环上，伴随异戊二烯基团向吲哚C-2位置的迁移。Tryprostatin B的丙氨酸类似物也使用相似的序列制备。该策略的成功实施为沿着相似路线的胰蛋白酶抑制素的生物合成途径提供了条件。

  DOI：

  10.1021/jo034703l
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (5aS,6aR,11aR,13aS)-6a-prenyl-1,2,3,6,6a,11,11a,13a-octahydro-13H-pyrrolo[1'',2''-4',5']pyrazino[2',1'-5,1]pyrrolo[2,3-b]indole-5,13(5aH)-dione 反应 2.0h， 以98%的产率得到[4-[(1R,4S,10S,12R)-3,9-dioxo-2,8,19-triazapentacyclo[10.7.0.02,10.04,8.013,18]nonadeca-13,15,17-trien-12-yl]-2-methylbutan-2-yl] 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  细胞周期抑制剂tryprostatin B的简要总合成及其丙氨酸类似物的相关制备。

  摘要：

  从容易获得的二肽酸酐环-（1-Trp-1-Pro）合成Tryprostatin B，其总产率为32％。其串联的C-3异戊烯基化/环化得到相应的在吲哚C-3位置带有异戊二烯基的五环吡咯并吲哚系统。然后将这些化合物置于新形成的环的酸催化的开环上，伴随异戊二烯基团向吲哚C-2位置的迁移。Tryprostatin B的丙氨酸类似物也使用相似的序列制备。该策略的成功实施为沿着相似路线的胰蛋白酶抑制素的生物合成途径提供了条件。

  DOI：

  10.1021/jo034703l

文献信息

• Brief Total Synthesis of the Cell Cycle Inhibitor Tryprostatin B and Related Preparation of Its Alanine Analogue
  作者：Esmeralda Caballero、Carmen Avendaño、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1021/jo034703l

  日期：2003.9.1

  Tryprostatin B was synthesized in 32% overall yield from the readily available dipeptide anhydride cyclo-(l-Trp-l-Pro). Its tandem C-3 prenylation/cyclization gave the corresponding pentacyclic pyrroloindole systems bearing a prenyl group at the indole C-3 position. These compounds were then submitted to acid-catalyzed opening of the newly formed ring, with concomitant migration of the prenyl group

  从容易获得的二肽酸酐环-（1-Trp-1-Pro）合成Tryprostatin B，其总产率为32％。其串联的C-3异戊烯基化/环化得到相应的在吲哚C-3位置带有异戊二烯基的五环吡咯并吲哚系统。然后将这些化合物置于新形成的环的酸催化的开环上，伴随异戊二烯基团向吲哚C-2位置的迁移。Tryprostatin B的丙氨酸类似物也使用相似的序列制备。该策略的成功实施为沿着相似路线的胰蛋白酶抑制素的生物合成途径提供了条件。