5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 | 138505-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛
• 中文别名: 5-溴-2-丙-2-氧基苯甲醛；5-溴-2-异丙氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-(2-propoxy)-5-bromobenzaldehyde
• 英文别名: 2-isopropoxy-5-bromobenzaldehyde；5-Bromo-2-isopropoxybenzaldehyde；5-bromo-2-isopropoxy-benzaldehyde；5-bromo-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 138505-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD02257437
• 分子量: 243.1
• InChiKey: GRLHVQABEZCTRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C
• 沸点：
  309.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  温度控制在2至8℃范围内，并保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛 在 palladium diacetate 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (E)-3-(4-isopropoxy-3-vinyl-phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalysts on Functionalized Polymer Chips (PC) as Recyclable Entities

  摘要：

  我们描述了表面改性的烧结聚乙烯片作为各种催化剂的适宜载体系统。该材料表现出高刚性和无溶胀特性，并允许对负载催化剂进行轻松的移除和再利用。分别展示了其在Suzuki偶联反应中Pd催化剂、氢甲酰化反应中Rh催化剂以及烯烃复分解反应中Ru催化剂的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918479
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到5-溴-2-(1-甲基乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。

  公开号：

  WO2010043000A1

文献信息

• Phosphinate ruthenium complexes
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115095B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Provided herein are ruthenium complexes of Formula I, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

  本文提供了一种一式的钌配合物，以及其制备方法。还提供了它们作为交换催化剂的使用方法。
• Highly Activated Second-Generation Grubbs–Hoveyda Catalyst Driven by Intramolecular Steric Strain
  作者：Masato Matsugi、Yuki Kobayashi、Hiroki Miyazaki、Sae Inukai、Chika Takagi、Reo Makino、Kento Shimowaki、Rina Igarashi、Yuya Sugiyama、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1055/s-0035-1562468

  日期：——

  Various Grubbs–Hoveyda second-generation catalysts activated by intramolecular steric strain were prepared. The variant bearing a 9-anthracenyl group in the ligand moiety exhibited the highest catalytic activity. The new anthracenyl-type-activated catalyst was used in a ring-closing metathesis reaction to effectively provide a 4-substituted product effectively.

  制备了各种由分子内空间应变活化的 Grubbs-Hoveyda 第二代催化剂。在配体部分带有 9-蒽基的变体表现出最高的催化活性。新型蒽基型活化催化剂用于闭环复分解反应，有效提供4-取代产物。
• Magnetic nanoparticle-supported Hoveyda–Grubbs catalysts for ring-closing metathesis reactions
  作者：Chao Che、Wenzhao Li、Shengyue Lin、Jiwei Chen、Jie Zheng、Jiun-chen Wu、Qunxiong Zheng、Guoqing Zhang、Zhen Yang、Biwang Jiang

  DOI：10.1039/b911999j

  日期：——

  Magnetically recyclable Hoveyda-Grubbs catalyst can be readily assembled using magnetic nanoparticles as support, and this catalyst combines convenient recyclability and excellent activity on ring-closing metathesis (RCM) reactions.

  可磁性回收的Hoveyda-Grubbs催化剂可以使用磁性纳米颗粒作为载体轻松组装，并且该催化剂兼具便利的可回收性和出色的闭环复分解（RCM）反应活性。
• Cross-metathesis reaction of vinyl sulfones and sulfoxides
  作者：Anna Michrowska、Michał Bieniek、Mikhail Kim、Rafał Klajn、Karol Grela

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00682-3

  日期：2003.6

  Cross-metathesis reactions of α,β-unsaturated sulfones and sulfoxides in the presence of molybdenum and ruthenium pre-catalysts were tested. A selective metahesis reaction was achieved between functionalized terminal olefins and vinyl sulfones by using the ‘second generation’ ruthenium catalysts 1c–h while the highly active Schrock catalyst 1b was found to be functional group incompatible with vinyl

  测试了在钼和钌预催化剂存在下α，β-不饱和砜和亚砜的交叉复分解反应。通过使用“第二代”钌催化剂1c - h，在官能化的末端烯烃和乙烯基砜之间实现了选择性的复分解反应，而高活性的Schrock催化剂1b是与乙烯基砜不相容的官能团。交叉复分解产物以良好的产率分离并具有优异的（E）选择性。但是，钼和钌基络合物均与α，β-和β，γ-不饱和亚砜不相容。
• Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05750549A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。