2-<2-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1-nitroethyl>-1-ethenyl-5,5-(ethylenedioxy)-1-methylcyclohexane | 73961-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<2-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1-nitroethyl>-1-ethenyl-5,5-(ethylenedioxy)-1-methylcyclohexane
• 英文别名: 7-[(2S)-2-[(7R,8S)-7-ethenyl-7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]-2-nitroethyl]-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 73961-33-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: UXIGOGPCTFMKRN-ZPHWTRHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1-nitroethyl>-1-ethenyl-5,5-(ethylenedioxy)-1-methylcyclohexane 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 titanium(III) chloride 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-2,13,15,17-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of steroid hormones. Efficient stereocontrolled synthesis of 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5.beta.-androsta-2,13,15,17-tetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a026
• 作为产物：
  描述：

  1-ethenyl-5,5-(ethylenedioxy)-1-methyl-2-(nitromethyl)-cyclohexane 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 苯 为溶剂， 生成 2-<2-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1-nitroethyl>-1-ethenyl-5,5-(ethylenedioxy)-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of steroid hormones. Efficient stereocontrolled synthesis of 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5.beta.-androsta-2,13,15,17-tetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a026