7-{2-[1-(3-furyl)-2,5-dioxolan-1-yl]ethyl}-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(2),3,5-triene-7-carbonitrile | 362517-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-{2-[1-(3-furyl)-2,5-dioxolan-1-yl]ethyl}-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(2),3,5-triene-7-carbonitrile
• 英文别名: 7-[2-[2-(Furan-3-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 362517-48-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: OKUCDWXNNYIRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{2-[1-(3-furyl)-2,5-dioxolan-1-yl]ethyl}-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(2),3,5-triene-7-carbonitrile 在 pyridine-SO3 complex 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向全合成卤代萘酚和卤代苯醌的模型研究

  摘要：

  通过模型研究探索了合成呋喃并稠合的对苯二酚和对苯二酚的四环核心的策略。合成涉及邻苯二环丁烯生成的邻喹啉甲烷的分子内[4 + 2]环加成反应，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00583-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-3-(furan-3'-yl)propan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-{2-[1-(3-furyl)-2,5-dioxolan-1-yl]ethyl}-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(2),3,5-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  面向全合成卤代萘酚和卤代苯醌的模型研究

  摘要：

  通过模型研究探索了合成呋喃并稠合的对苯二酚和对苯二酚的四环核心的策略。合成涉及邻苯二环丁烯生成的邻喹啉甲烷的分子内[4 + 2]环加成反应，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00583-5

文献信息

• Rapid Access to the Potential Intermediate for the Synthesis of Halenaquinol and Halenaquinone
  作者：Naoki Toyooka、Mamiko Nagaoka、Hiroko Kakuda、Hideo Nemoto

  DOI：10.1055/s-2001-15165

  日期：——

  The short step access to the possible intermediate for the synthesis of halenaquinone and halenaquinol of the dihydrofuranfused tetracyclic ring core (7) using the intramolecular [4 + 2] cycloaddition reaction of the o-quinodimethane, generated from 6, as the key step is described.

  本文介绍了如何利用由 6 生成的邻醌二甲烷的分子内 [4 + 2] 环加成反应作为关键步骤，在短时间内获得合成二氢呋喃融合四环核心（7）的卤代醌和卤代喹诺酮的可能中间体。
• Model studies toward the total synthesis of halenaquinol and halenaquinone
  作者：Naoki Toyooka、Mamiko Nagaoka、Etsuko Sasaki、Hongbo Qin、Hiroko Kakuda、Hideo Nemoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00583-5

  日期：2002.7

  A strategy for the synthesis of the furan-fused tetracyclic core of halenaquinol and halenaquinone was explored through a model study. The synthesis involved the intramolecular [4+2] cycloaddition reaction of the o-quinodimethane, generated from benzocyclobutene as the key step.

  通过模型研究探索了合成呋喃并稠合的对苯二酚和对苯二酚的四环核心的策略。合成涉及邻苯二环丁烯生成的邻喹啉甲烷的分子内[4 + 2]环加成反应，这是关键步骤。