1-tert-butyl-4,4-diethoxybut-2-ynylamine | 168030-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4,4-diethoxybut-2-ynylamine
• CAS: 168030-90-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: BUNXVLPUNYFNRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 1-tert-butyl-4,4-diethoxybut-2-ynylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到benzyl N-(1-tert-butyl-4,4-diethoxybut-2-ynyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles

  摘要：

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3893
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-diethoxy-5,5-dimethylhex-2-yn-4-yl)isoindolin-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-tert-butyl-4,4-diethoxybut-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles

  摘要：

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3893

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles
  作者：Thierry Masquelin、Daniel Obrecht

  DOI：10.1055/s-1995-3893

  日期：1995.3

  A new and efficient method for the preparation of N-protected 5- and 2-substituted 3-bromopyrroles 15 and 16 via acid-catalyzed cyclization of the corresponding acetylenic ketones 6 and acetylenic acetals 14 has been found (Scheme 3). Using this methodology, rapid and quite general access to highly substituted pyrroles, which are known to exhibit a number of interesting biological activities, has been established.

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。