1-Aethoxy-pentin-(1) | 14273-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Aethoxy-pentin-(1)
• 英文别名: 1-ethoxy-pent-1-yne；1-Ethoxypent-1-yne
• CAS: 14273-07-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: BQASKAFFTDKJNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41.6 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aethoxy-pentin-(1) 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Wisaksono,W.W.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 846 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroannulation of chromium carbene complexes. A novel and efficient pyrrole synthesis
  作者：Vera Dragisich、Christopher K. Murray、Benjamin P. Warner、William D. Wulff、Dominic C. Yang

  DOI：10.1021/ja00159a058

  日期：1990.1

  The heteroannulations of imino complexes are remarkably efficient and general. They are very highly chemoselective, giving only pyrrole products, and also highly regioselective, giving only a single pyrrole with terminal acetylenes

  亚氨基配合物的杂环化非常有效和通用。它们具有非常高的化学选择性，仅产生吡咯产物，并且具有高度区域选择性，仅产生带有末端乙炔的单个吡咯
• Cyclohexadienone annulations of aryl carbene complexes of chromium: new strategies for the synthesis of indole alkaloids
  作者：William E. Bauta、William D. Wulff、Stephen F. Pavkovic、Eugene J. Zaluzec

  DOI：10.1021/jo00275a002

  日期：1989.7
• van den Bosch,G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 567 - 579
  作者：van den Bosch,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brandsma,L.; Schuijl,P.J.W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 513 - 518
  作者：Brandsma,L.、Schuijl,P.J.W.

  DOI：——

  日期：——
• Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 1211 - 1214
  作者：Montijn,P.P. et al.

  DOI：——

  日期：——