2-(1-methoxy-ethyl)-1,4-dimethoxybenzene | 72054-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methoxy-ethyl)-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-methoxyethane；1,4-dimethoxy-2-(1-methoxyethyl)benzene
• CAS: 72054-77-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GXUIBJRDENZXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 2-(1-methoxy-ethyl)-1,4-dimethoxybenzene 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 1-(2,2,5,5-Tetramethoxycyclohexadienyl)-1-methoxyethane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of quinone derivatives. Quinone monoketals via hydrolysis of electrochemically derived quinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a010
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Demjanowitsch W. M., Khlebnikow W. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 243-247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver‐Catalyzed Synthesis of Benzyl Ethers via Alkoxylation of Benzylic C(sp³)−H Bonds
  作者：Peng Huang、Guang'an Zhang、Zechao Wang、Junliang Wu

  DOI：10.1002/asia.202300425

  日期：2023.7.17

  employing potassium persulfate as an oxidant at room temperature has been disclosed. The protocol tolerated a variety of primary, secondary, and tertiary alcohol nucleophiles, affording corresponding benzyl ethers up to 80 % yields. This method shows good site selectivity and broad functional group tolerance. Mechanistic study indicates this strategy undergoes a single electron transfer process.

  已经公开了在室温下使用过硫酸钾作为氧化剂的银催化的苄基C(sp 3 )-H键的烷氧基化。该方案可耐受多种伯醇、仲醇和叔醇亲核试剂，相应的苄基醚收率高达 80%。该方法显示出良好的位点选择性和广泛的官能团耐受性。机理研究表明该策略经历了单个电子转移过程。
• Anodic oxidation of 1,4-dimethoxy aromatic compounds. A facile route to functionalized quinone bisketals
  作者：Daniel R. Henton、Richard A. McCreery、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo01291a001

  日期：1980.2
• HENTON D. R.; CHENARD B. L.; SWENTON J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 326-327
  作者：HENTON D. R.、 CHENARD B. L.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——
• HENTON D. R.; MCCREERY R. L.; SWENTON J. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 3, 369-378
  作者：HENTON D. R.、 MCCREERY R. L.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Demjanowitsch W. M., Khlebnikow W. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 243-247
  作者：Demjanowitsch W. M., Khlebnikow W. A.

  DOI：——

  日期：——