5-(5-Methoxypyrrolidin-2-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 127633-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5-Methoxypyrrolidin-2-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 127633-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: IHGNGPSYGRSHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Methoxypyrrolidin-2-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 以72%的产率得到5-(5-hydroxypyrrolidin-2-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基N，O-乙缩醛的乙烯基化合物的电化学合成及其反应性

  摘要：

  N-酰基N，O-乙缩醛的乙烯基缩合物可通过在甲醇或水中通过阳极氧化衍生自焦谷氨酸的β-烯胺酸酯以高收率形成。这些新的缩醛容易与亲核试剂或甲硅烷基化的胺反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88861-9
• 作为产物：
  描述：

  isopropylidene (5-carboxy-2-pyrrolidinylidene)malonate 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FASSEUR, D.;RIGO, B.;CAULIEZ, P.;DEBACKER, M.;COUTURIER, D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1713-1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cesium salts as superior catalysts for solvent-free modifications of biosourced pterolactam
  作者：Anca-Elena Dascalu、Alina Ghinet、Emmanuelle Lipka、Marion Collinet、Benoit Rigo、Muriel Billamboz

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.003

  日期：2019.6

  γ-Lactam derivatives are widespread biologically active compounds, covering a large range of activities. Following our interest in both medicinal and green chemistries, we developed an original, cesium salts-mediated, scalable and solvent-free methodology to transform biosourced pyroglutamic acid and its derivatives to their N,N′-aminals, N,O,N,S-acetals and C5-substituted γ-lactams in good to excellent

  γ-内酰胺衍生物是广泛的生物活性化合物，涵盖了广泛的活性。遵循我们对药用和绿色化学的兴趣，我们开发了一种原始的铯盐介导的，可扩展且无溶剂的方法，以将生物来源的焦谷氨酸及其衍生物转化为N，N'-氨基苯胺，N，O，N，S -乙缩醛和C 5-取代的γ-内酰胺，收率良好至优异。该方案适用于多种底物，可作为潜在的新生物活性化合物与C 5-取代的γ-内酰胺衍生物进行反应。
• FASSEUR, D.;RIGO, B.;CAULIEZ, P.;DEBACKER, M.;COUTURIER, D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1713-1716
  作者：FASSEUR, D.、RIGO, B.、CAULIEZ, P.、DEBACKER, M.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical synthesis of the vinylogs of N-acyl N,O-acetals and their reactivity
  作者：D. Fasseur、B. Rigo、P. Cauliez、M. Debacker、D. Couturier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88861-9

  日期：1990.1

  Vinylogs of N-acyl N,O-acetals are formed in good yields by anodic oxidation, in methanol or water, of β-enaminoesters derived from pyroglutamic acid. These new acetals react easily with nucleophiles or silylated amines.

  N-酰基N，O-乙缩醛的乙烯基缩合物可通过在甲醇或水中通过阳极氧化衍生自焦谷氨酸的β-烯胺酸酯以高收率形成。这些新的缩醛容易与亲核试剂或甲硅烷基化的胺反应。