2,5-bis((E)-2-fluoro-5-methoxybenzylidene)cyclopentan-1-one | 1261266-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis((E)-2-fluoro-5-methoxybenzylidene)cyclopentan-1-one
• 英文别名: (2E,5E)-2,5-bis(2-fluoro-5-methoxybenzylidene)cyclopentanone；(2E,5E)-2,5-bis[(2-fluoro-5-methoxyphenyl)methylidene]cyclopentan-1-one
• CAS: 1261266-25-4
• 化学式: C₂₁H₁₈F₂O₃
• 分子量: 356.369
• InChiKey: FNJGJIDKYCLSCJ-UTLPMFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis((E)-2-fluoro-5-methoxybenzylidene)cyclopentan-1-one 在 氢气 、 C₃₇H₃₆IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以99 %的产率得到(2S,5S)-2,5-bis(2-fluoro-5-methoxybenzyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化2,5-二亚烷基环戊酮双不对称氢化合成手性环戊酮

  摘要：

  在此，我们报道了一种有效的铱催化双不对称氢化 2,5-二亚烷基环戊酮，以优异的收率和立体选择性提供手性 2,5-二取代环戊酮。动力学实验和对照实验的结果表明，两个C=C键是逐步加氢的，第二个立体中心是由手性催化剂和单加氢产物的手性协同控制的。氢化产物可以以克级制备并且易于衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02656
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲氧基苯甲醛 、 环戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89 %的产率得到2,5-bis((E)-2-fluoro-5-methoxybenzylidene)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化2,5-二亚烷基环戊酮双不对称氢化合成手性环戊酮

  摘要：

  在此，我们报道了一种有效的铱催化双不对称氢化 2,5-二亚烷基环戊酮，以优异的收率和立体选择性提供手性 2,5-二取代环戊酮。动力学实验和对照实验的结果表明，两个C=C键是逐步加氢的，第二个立体中心是由手性催化剂和单加氢产物的手性协同控制的。氢化产物可以以克级制备并且易于衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02656

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory evaluation of novel mono-carbonyl analogues of curcumin in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages
  作者：Chengguang Zhao、Yuepiao Cai、Xuzhi He、Jianling Li、Li Zhang、Jianzhang Wu、Yunjie Zhao、Shulin Yang、Xiaokun Li、Wulan Li、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.037

  日期：2010.12

  Curcumin is a multifunctional natural product with regulatory effects on inflammation. However, a major limitation for the application of curcumin is its poor bioavailability. We previously demonstrated that the mono-carbonyl analogues of curcumin possessed improved pharmacokinetic profiles. In this study, 33 novel mono-carbonyl analogues of curcumin were synthesized and their inhibition against TNF-alpha and IL-6 release was evaluated in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Based on the screening data, quantitative structure activity relationship was conducted, indicating that electron-withdrawing groups in benzene ring are favourable to anti-inflammatory activities of B-class compounds. Furthermore, compounds AN1 and 1382 demonstrated anti-inflammatory abilities in a dose-dependent manner. These raise the possibility that these compounds might serve as potential agents for the treatment of inflammatory diseases. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.