N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide | 312973-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide
• 英文别名: 5-acetaminomethylindole；N-(1H-indol-5-ylmethyl)acetamide
• CAS: 312973-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: SDHPUAFWPLRIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (Z)-4-[(2-{[5-(acetamidemethyl)-1H-indol-3-yl]methylene}-6-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-(氨基甲基)吲哚 在 甲苯 作用下， 反应 3.0h， 以to yield 6.1 g (89%) of 5-acetaminomethylindole的产率得到N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazinone and benzoxazinone compounds

  摘要：

  Q为—N=或CR2，X为S、O或NOR3，Y为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，R和R1分别为取代或未取代的脂肪族、芳香族、杂环芳香族或芳基烷基基团，R2为H或取代基，R3为H或—C(O)R4，R4为取代或未取代的脂肪族或芳香族基团，n为0到1的整数。具有结构式I和其生理上可接受的盐的化合物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07049312B1

文献信息

• Anticancer agent
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US09156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 and R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R4 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylsulfonyl group and the like; R5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R6 and R7 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R8 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH2—; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R8)═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。
• Antithrombotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0997474A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  Compounds of formula (I) : are antithrombotic agents, having utility in a variety of therapeutic areas including the prevention and/or treatment of deep vein thrombosis (DVT) after surgery, major medical illness, paralysis, malignancy, prolonged immobilisation trauma, application of lower limb plaster casts, or fractures of the lower limbs or pelvis; recurrent DVT; DVT during pregnancy when there is a previous history thereof; reocclusion following thrombolytic therapy; chronic arterial obstruction; peripheral vascular disease; acute myocardial infarction; unstable angina; atrial fibrillation; thrombotic stroke; transient ischaemic attacks; disseminated intravascular coagulation; coagulation in extra-corporeal circuits; occlusion of arterio-venous shunts and blood vessel grafts (including coronary artery by-pass grafts); and restenosis and occlusion following angioplasty.

  式 (I) ： 是抗血栓形成剂，可用于多种治疗领域，包括预防和/或治疗手术、重大疾病、瘫痪、恶性肿瘤、长期固定创伤、下肢石膏固定或下肢或骨盆骨折后的深静脉血栓形成（DVT）；复发性深静脉血栓形成；妊娠期间曾发生深静脉血栓形成；溶栓治疗后再次闭塞；慢性动脉阻塞；外周血管疾病；急性心肌梗塞；不稳定型心绞痛；心房颤动；血栓性中风；短暂性脑缺血发作；弥散性血管内凝血；急性心肌梗塞；不稳定型心绞痛；心房颤动；血栓性中风；短暂性脑缺血发作；弥散性血管内凝血 急性心肌梗塞；不稳定型心绞痛；心房颤动；血栓性中风；短暂性脑缺血发作；弥散性血管内凝血；体外循环中的凝血；动静脉分流和血管移植（包括冠状动脉旁路移植）的闭塞；以及血管成形术后的再狭窄和闭塞。
• BENZOTHIAZINONE AND BENZOXAZINONE COMPOUNDS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1181282A2

  公开（公告）日：2002-02-27
• CYCLOPENTA[B][1,4] DIAZEPINO[6,7,1-HI]INDOLES AS 5HT2C ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1330457B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US7049312B1
  申请人：——

  公开号：US7049312B1

  公开（公告）日：2006-05-23