N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide | 312973-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide
• 英文别名: 5-acetaminomethylindole；N-(1H-indol-5-ylmethyl)acetamide
• CAS: 312973-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: SDHPUAFWPLRIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (Z)-4-[(2-{[5-(acetamidemethyl)-1H-indol-3-yl]methylene}-6-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-(氨基甲基)吲哚 在 甲苯 作用下， 反应 3.0h， 以to yield 6.1 g (89%) of 5-acetaminomethylindole的产率得到N-[(1H-indol-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazinone and benzoxazinone compounds

  摘要：

  Q为—N=或CR2，X为S、O或NOR3，Y为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，R和R1分别为取代或未取代的脂肪族、芳香族、杂环芳香族或芳基烷基基团，R2为H或取代基，R3为H或—C(O)R4，R4为取代或未取代的脂肪族或芳香族基团，n为0到1的整数。具有结构式I和其生理上可接受的盐的化合物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07049312B1

文献信息

• Benzothiazinone and benzoxazinone compounds
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07049312B1

  公开（公告）日：2006-05-23

  Q is —N=or CR2 X is S, O or NOR3 Y is —O—, —S—, —SO— or —SO2— R and R1 are each, independently, H, a substituted or unsubstituted aliphatic, aromatic, heteroaromatic or aralkyl group R2 is H or a substituent R3 is H, or —C(O)R4 R4 is a substituted or unsubstituted aliphatic or aromatic group n is an integer from 0 to 1 Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.

  Q是-N=或CR2 X是S，O或NOR3 Y是-O-，-S-，-SO-或-SO2-R和R1分别是H，一个取代或未取代的脂肪族，芳香族，杂环芳香族或芳基烃基团R2是H或一个取代基R3是H，或-C(O)R4 R4是一个取代或未取代的脂肪族或芳香族团n是从0到1的整数具有结构式I和其生理上可接受的盐的化合物，是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
• Antithrombotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0997474A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  Compounds of formula (I) : are antithrombotic agents, having utility in a variety of therapeutic areas including the prevention and/or treatment of deep vein thrombosis (DVT) after surgery, major medical illness, paralysis, malignancy, prolonged immobilisation trauma, application of lower limb plaster casts, or fractures of the lower limbs or pelvis; recurrent DVT; DVT during pregnancy when there is a previous history thereof; reocclusion following thrombolytic therapy; chronic arterial obstruction; peripheral vascular disease; acute myocardial infarction; unstable angina; atrial fibrillation; thrombotic stroke; transient ischaemic attacks; disseminated intravascular coagulation; coagulation in extra-corporeal circuits; occlusion of arterio-venous shunts and blood vessel grafts (including coronary artery by-pass grafts); and restenosis and occlusion following angioplasty.

  式 (I) ： 是抗血栓形成剂，可用于多种治疗领域，包括预防和/或治疗手术、重大疾病、瘫痪、恶性肿瘤、长期固定创伤、下肢石膏固定或下肢或骨盆骨折后的深静脉血栓形成（DVT）；复发性深静脉血栓形成；妊娠期间曾发生深静脉血栓形成；溶栓治疗后再次闭塞；慢性动脉阻塞；外周血管疾病；急性心肌梗塞；不稳定型心绞痛；心房颤动；血栓性中风；短暂性脑缺血发作；弥散性血管内凝血；急性心肌梗塞；不稳定型心绞痛；心房颤动；血栓性中风；短暂性脑缺血发作；弥散性血管内凝血 急性心肌梗塞；不稳定型心绞痛；心房颤动；血栓性中风；短暂性脑缺血发作；弥散性血管内凝血；体外循环中的凝血；动静脉分流和血管移植（包括冠状动脉旁路移植）的闭塞；以及血管成形术后的再狭窄和闭塞。
• BENZOTHIAZINONE AND BENZOXAZINONE COMPOUNDS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1181282A2

  公开（公告）日：2002-02-27
• CYCLOPENTA[B][1,4] DIAZEPINO[6,7,1-HI]INDOLES AS 5HT2C ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1330457B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US7049312B1
  申请人：——

  公开号：US7049312B1

  公开（公告）日：2006-05-23