5-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 836662-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 836662-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂
• mdl: MFCD03884791
• 分子量: 270.263
• InChiKey: VGKXOKRFZIBGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苯基)-氧代乙腈 、 3-甲氧基苄胺肟 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from substituted amidoximes and benzoyl cyanides

  摘要：

  We report herein the synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and substituted or unsubstituted benzoyl cyanides under microwave irradiation. Substituted or unsubstituted O-carboxyphenyl amidoxime is a key intermediate of this alternative method developed for the synthesis of these heterocycles. These reactions employ simple synthetic protocols devoid of lengthy purification procedures and proceed with good yield. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.101