5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醛 | 329269-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醛
• 中文别名: 5-溴-2-二氟甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-(difluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 329269-64-9
• 化学式: C₈H₅BrF₂O₂
• mdl: MFCD02709888
• 分子量: 251.027
• InChiKey: ZBACSCSIFOHNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(difluoromethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative

  摘要：

  以下公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂，可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病，如阿尔茨海默病：其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物，R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R3是氢原子、C1-6烷基或类似物，R4是C1-6烷基或类似物。

  公开号：

  US20140243316A1
• 作为产物：
  描述：

  S-difluoromethyl-S-phenyl-2,4,6-trimethoxyphenylsulfonium tetrafluoroborate 、 5-溴水杨醛 在 lithium hydroxide 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到5-溴-2-(二氟甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用S-（二氟甲基）盐对苯酚和硫酚进行二氟甲基化：反应，作用域和机理研究。

  摘要：

  描述了一种用于苯酚和硫酚的二氟甲基化的简便实用方法。利用最近开发的稳定的S-（二氟甲基）ulf盐作为二氟卡宾的前体，在氢氧化锂的存在下，很容易将各种不同官能化的苯酚和硫酚以良好或优异的收率转化为其相应的芳基二氟甲基醚。 。系统地研究了各种O，S-亲核试剂对二氟卡宾的化学选择性，表明反应顺序为ArS-> RS-，ArO-> ROH> RO-，ArSH，ArOH，RSH。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02424

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• SPIRO EPOXIDES AS INTERMEDIATES
  申请人：Scutt James Nicholas

  公开号：US20120077993A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The compounds are suitable intermediates in the preparation of herbicidally active 4-phenyl-3,5-pyrandiones, 4-phenyl-3,5-thiopyran-diones and 6-phenylcyclohexane-1,3,5-triones.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。该化合物是制备具有除草活性的4-苯基-3,5-吡喃二酮，4-苯基-3,5-硫代吡喃二酮和6-苯基环己烷-1,3,5-三酮的适当中间体。
• Spiro epoxides as intermediates
  申请人：Scutt James Nicholas

  公开号：US08680299B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The compounds are suitable intermediates in the preparation of herbicidally active 4-phenyl-3,5-pyrandiones, 4-phenyl-3,5-thiopyran-diones and 6-phenylcyclohexane-1,3,5-triones.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。该化合物是制备具有除草活性的4-苯基-3,5-吡喃二酮、4-苯基-3,5-硫代吡喃二酮和6-苯基环己烷-1,3,5-三酮的合适中间体。
• N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160272592A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2963043A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, R1 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R2 is a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R3 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, and R4 is a C1-6 alkyl group or the like.

  下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐可作为 mGluR2 拮抗剂，适用于治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经系统疾病和涉及 mGluR2 的疾病，如阿尔茨海默病： 其中 R 是氢原子、C1-6 烷基或类似物，R1 是 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，R2 是卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，R3 是氢原子、C1-6 烷基或类似物，R4 是 C1-6 烷基或类似物。