7-Methylocta-2,6-dien-1-ol | 76985-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Methylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 76985-83-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FUUZNSGWCURMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methylocta-2,6-dien-1-ol 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 [Ir(cod)₂]OTf 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肟引导的内部烯烃的铱催化区域选择性氢化炔基化

  摘要：

  我们在这里报告了由肟基团保护的烯丙醇的铱催化氢化炔基化。催化炔基化仅发生在烯烃的远端位置。该方法直接从内部烯烃和末端炔烃生成 γ-炔醇肟。肟基可以很容易地去除以提供游离醇，从而为烯丙醇的催化加氢炔基化提供间接途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03707
• 作为产物：
  描述：

  4-异庚烯醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 7-Methylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  肟引导的内部烯烃的铱催化区域选择性氢化炔基化

  摘要：

  我们在这里报告了由肟基团保护的烯丙醇的铱催化氢化炔基化。催化炔基化仅发生在烯烃的远端位置。该方法直接从内部烯烃和末端炔烃生成 γ-炔醇肟。肟基可以很容易地去除以提供游离醇，从而为烯丙醇的催化加氢炔基化提供间接途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03707

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c02334
  作者：Truchon, Alexis、Gorodnichy, Mila、Olivero, Sandra、Michelet, Véronique

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02334

  日期：——

  precursors. This efficient synthesis of 7,8-dihydroindolizin-6(5H)-ones (with the creation of new C–C and C–O bonds) allows access to key intermediates for the synthesis of natural and biologically active molecules. The functionalization process was independently optimized for both carbon and oxygen nucleophiles, and the versatility of this methodology was established by the synthesis of 36 different pyrrole

  从容易获得的吡咯前体出发，开发了金催化的环异构化/亲核加成/C-O重排。这种 7,8-二氢吲哚嗪-6(5 H )-酮的有效合成（通过创建新的 C-C 和 C-O 键）允许获得合成天然和生物活性分子的关键中间体。针对碳和氧亲核试剂独立优化了官能化过程，并且通过合成 36 种不同的吡咯衍生物（产率高达 90%）建立了该方法的多功能性。
• Iridium-Catalyzed Regioselective Hydroalkynylation of Internal Alkenes Directed by an Oxime
  作者：Peng-Chao Gao、Zi-Xuan Wang、Bi-Jie Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03707

  日期：2021.12.17

  hydroalkynylation of allylic alcohols protected by an oxime group. Catalytic alkynylation occurs exclusively at the distal position of the alkene. This method generates γ-alkynyl alcohol oximes directly from internal alkenes and terminal alkynes. The oxime group can be readily removed to afford a free alcohol, thus providing an indirect route for the catalytic hydroalkynylation of allylic alcohols.

  我们在这里报告了由肟基团保护的烯丙醇的铱催化氢化炔基化。催化炔基化仅发生在烯烃的远端位置。该方法直接从内部烯烃和末端炔烃生成 γ-炔醇肟。肟基可以很容易地去除以提供游离醇，从而为烯丙醇的催化加氢炔基化提供间接途径。