5-溴-2-(叔丁氧基)吡啶 | 121487-13-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-(叔丁氧基)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(tert-butoxy)pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidine
• CAS: 121487-13-6
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O
• 分子量: 231.092
• InChiKey: UPKQXRBCDUBUTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-63°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(叔丁氧基)吡啶 、 二苯二硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到2-tert-butoxy-5-phenylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Arukwe, Joseph; Keilen, Gunnar; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 530 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 5-溴-2-氯嘧啶 以 叔丁醇 为溶剂， 以71%的产率得到5-溴-2-(叔丁氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Arukwe, Joseph; Keilen, Gunnar; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 530 - 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017021384A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, F or CI; L is a bond or lower alkylene; R2 is -(CH2)nO-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, -(CH2)nC(0)0-lower alkyl, phenyl substituted by lower alkyl or halogen, or is a 5 or 6-membered heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl or triazolyl, which are optionally substituted by lower alkyl, halogen, lower alkoxy, =0, benzyloxy, cycloalkyloxy, hydroxy, cyano, lower alkyl substituted by halogen, or by -(CH2)nO-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, lower alkyl or -(CH2)nO-lower alkyl; R4 is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, optionally substituted by F; Y is CF or CCl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomers thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1是氢、F或Cl；L是键或较低的烷基；R2是-(CH2)nO-较低烷基、受卤素取代的较低烷基、-( )nC(0)0-较低烷基、受较低烷基或卤素取代的苯基、或是5或6-成员杂环芳基，选自吡啶基、嘧啶基、吡啉基、噻唑基、咪唑基、吡唑基或三唑基，可以选择地受较低烷基、卤素、较低烷氧基、=0、苄氧基、环烷氧基、羟基、氰基、受卤素取代的较低烷基、或者是-( )nO-较低烷基取代；n为1、2或3；R3是氢、较低烷基或-( )nO-较低烷基；R4是苯基、吡啶基或嘧啶基，可以选择地受F取代；Y是CF或CCl；或者是其药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是外消旋混合物，或者是其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• 有害生物防除剤
  申请人：石原産業株式会社

  公开号：JP2016020335A

  公开（公告）日：2016-02-04

  【課題】 本発明の目的は、有害生物に対して高活性な化合物を提供すること、該化合物を用いた有害生物防除剤を提供すること、該化合物を施用して有害生物を防除する方法を提供することである。【解決手段】 本発明は、式（Ｉ−１）： 【化１】〔式中、Ｒ１は(C1-C6)アルキル基又は(C1-C6)アルコキシ基であり；Ｒ２は(C1-C6)アルコキシ基、(C1-C6)アルキルチオ基、(C1-C6)アルキルアミノ基又は（C1-C6）アルキルオキシ(C1-C6)アルキル基であり；nは０〜３の整数であり；隣接する２つのＲ１が一緒になって、ベンゼン環又はピリジン環と共に縮合環を形成してもよい〕で表される４−（6員窒素含有複素環エチニル）ピリジン系化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤を提供する。【選択図】 なし

  【问题】本发明的目的是提供一种针对有害生物具有高活性的化合物，提供一种使用该化合物的有害生物防治剂，以及提供一种使用该化合物进行有害生物防治的方法。 【解决方法】本发明提供一种含有式（I-1）表示的4-(含有6元素氮杂环乙炔基)吡啶系化合物或其盐作为有效成分的有害生物防治剂。其中，式中R1表示(C1-C6)烷基或(C1-C6)醚基；R2表示(C1-C6)醚基、(C1-C6)硫基、(C1-C6)胺基或(C1-C6)氧(C1-C6)烷基；n表示0-3的整数；相邻的两个R1可以一起形成缩合环，与苯环或吡啶环共同形成。 【选定图】无
• Ethynyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10011607B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 is hydrogen, F or Cl; L is a bond or lower alkylene; R2 is —(CH2)nO-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, —(CH2)nC(O)O-lower alkyl, phenyl substituted by lower alkyl or halogen, or is a 5 or 6-membered heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl or triazolyl, which are optionally substituted by lower alkyl, halogen, lower alkoxy, ═O, benzyloxy, cycloalkyloxy, hydroxy, cyano, lower alkyl substituted by halogen, or by —(CH2)nO-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, lower alkyl or —(CH2)nO-lower alkyl; R4 is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, optionally substituted by F; Y is CF or CCl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomers thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及式 I 的化合物 式中 R1 是氢、F 或 Cl L 是键或低级亚烷基 R2 是-(CH2)nO-低级烷基、被卤素取代的低级烷基、-( )nC(O)O-低级烷基、被低级烷基或卤素取代的苯基，或者是选自吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、噻唑基、咪唑基、吡唑基或三唑基的 5 或 6 元杂芳基、噻唑基、咪唑基、吡唑基或三唑基，它们可任选被低级烷基、卤素、低级烷氧基、═O、苄氧基、环烷氧基、羟基、氰基、被卤素取代的低级烷基或被-( )nO-低级烷基取代； n 是 1、2 或 3； R3 是氢、低级烷基或-( )nO-低级烷基； R4 是苯基、吡啶基或嘧啶基，可选择被 F 取代； Y 是 CF 或 CCl； 或药学上可接受的盐或酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。 这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑症、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和 2 型糖尿病。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10011612B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是芳基、杂芳基或杂环 (R32)。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
• 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine dopamine D3 ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10590128B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.

  本发明提供了式(I)化合物：及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备过程；用于制备的中间体；以及含有此类化合物或盐的组合物，及其用于治疗D3介导的（或D3相关的）疾病的用途，包括，例如、药物成瘾、药物滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、注意力缺失症或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、躁狂症、焦虑症、冲动控制障碍、性障碍和抑郁症。