1,4-anhydro-5-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-L-erythro-pent-1-enitol | 320592-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-5-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-L-erythro-pent-1-enitol
• 英文别名: [(2S,3R)-3-phenylmethoxy-2,3-dihydrofuran-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 320592-17-4
• 化学式: C₁₉H₁₇ClO₄
• 分子量: 344.795
• InChiKey: YKGBCZRDALWJHD-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-L-erythro-pent-1-enitol 在 palladium diacetate 三苯胂 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-(5-(hydroxymethyl)-4-(benzyloxy)-2,5-dihydro-β-L-furan-2-yl)-2,5-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(p-chlorobenzoyl)-1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-anhydro-5-(p-chlorobenzoyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-L-erythro-pent-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-l-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-l-cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000510b

文献信息

• Chiral Synthesis of 4-[1-(2-Deoxy-β-<scp>l</scp>-ribofuranosyl)] Derivatives of 2-Substituted 5-Fluoroaniline:  “Cytosine Replacement” Analogues of Deoxy-β-<scp>l</scp>-cytidine
  作者：Zhi-Xian Wang、Leonard I. Wiebe、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jo000510b

  日期：2000.12.1