methyl (2R)-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}(methyl)amino)(4-oxocyclohexyl)ethanoate | 287406-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}(methyl)amino)(4-oxocyclohexyl)ethanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-methylamino]-2-(4-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 287406-99-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆S
• 分子量: 407.488
• InChiKey: SBLHDDNPKLJHOF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}(methyl)amino)(4-oxocyclohexyl)ethanoate 、 二乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl ((2R)-{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}(methyl)amino)[(4-diethylamino)cyclohexyl]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1
• 作为产物：
  描述：

  cis-methyl (2R)-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}{methyl}amino)(4-hydroxycyclohexyl)ethanoate 、 trans-methyl (2R)-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}{methyl}amino)(4-hydroxycyclohexyl)ethanoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2R)-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}(methyl)amino)(4-oxocyclohexyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1