N,N-diethyl-3-chloro-2,4-dimethoxybenzamide | 914933-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-chloro-2,4-dimethoxybenzamide
• 英文别名: 3-chloro-N,N-diethyl-2,4-dimethoxybenzamide
• CAS: 914933-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: ZICCWJYIFZZJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-chloro-2,4-dimethoxybenzamide 、 2-Bromo-3,5-dimethoxy-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]benzaldehyde 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到2-Chloro-1,3,6,8-tetramethoxy-7-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Topopyrones B and D

  摘要：

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.

  DOI：

  10.1021/ol0617291
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2,4-dimethoxybenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diethyl-3-chloro-2,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Topopyrones B and D

  摘要：

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.

  DOI：

  10.1021/ol0617291

文献信息

• Total Synthesis of Topopyrones B and D
  作者：Jason Samuel Tan、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol0617291

  日期：2006.10.1

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.