5-溴-2-乙氧基-3-碘吡啶 | 848243-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-乙氧基-3-碘吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-ethoxy-3-iodopyridine
• CAS: 848243-20-9
• 化学式: C₇H₇BrINO
• 分子量: 327.947
• InChiKey: KLZXHRLOSHLEDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-乙氧基-3-碘吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 3-(6-ethoxy-5-(3-methyloxetan-3-yl)pyridin-3-yl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2016038582A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 氯化铵 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-溴-2-乙氧基-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2016038582A1

文献信息

• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Nickel‐Electrocatalytic Decarboxylative Arylation to Access Quaternary Centers**
  作者：Gabriele Laudadio、Philipp Neigenfind、Áron Péter、Camille Z. Rubel、Megan A. Emmanuel、Martins S. Oderinde、Tamara El‐Hayek Ewing、Maximilian D. Palkowitz、Jack L. Sloane、Kevin W. Gillman、Daniel Ridge、Michael D. Mandler、Philippe N. Bolduc、Michael C. Nicastri、Benxiang Zhang、Sebastian Clementson、Nadia Nasser Petersen、Pablo Martín‐Gago、Pavel Mykhailiuk、Keary M. Engle、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.202314617

  日期：2024.2.19

  There is a pressing need for general, direct couplings of tertiary alkyl fragments to (hetero)aryl halides. Herein a uniquely powerful and simple set of conditions with unparalleled generality and regioselectivity is disclosed. This new protocol is compared to other recently reported methods, applied to simplify the routes of known building blocks, and scaled up in both batch and flow. Finally, preliminary

  迫切需要叔烷基片段与（杂）芳基卤化物的通用直接偶联。本文公开了一组独特、强大且简单的条件，具有无与伦比的通用性和区域选择性。这种新协议与最近报道的其他方法进行了比较，用于简化已知构建块的路线，并在批量和流程上进行扩展。最后进行了初步的机理研究。
• Compounds and compositions as RAF kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10167279B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)和(II)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗共用试剂的组合物。
• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10245267B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3191478A1

  公开（公告）日：2017-07-19