5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸甲酯 | 746671-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 5-bromo-2-tert-butyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-bromo-2-(tert-butyl)pyrimidine-4-carboxylate；methyl 5-bromo-2-tert-butylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 746671-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 273.129
• InChiKey: YNEXYEBMORABRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸甲酯 、 氨基甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-tert-butoxycarbonylamino-2-tert-butyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 hexanes 、 benzene (methanol) 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield 5.2 g of a colorless oil as product的产率得到5-溴-2-叔丁基嘧啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式，有助于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉硬化和哮喘。同时还描述了制备这些调节剂及其中间体的方法。

  公开号：

  US07183270B2

文献信息

• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Cherney J. Robert

  公开号：US20080114052A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐形式，用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘，以及其制备方法和中间体。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了替代的哌啶基MIP-1α或CCR-1调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还揭示了使用所述调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等炎症性疾病的方法。
• EP1606255A4
  申请人：——

  公开号：EP1606255A4

  公开（公告）日：2007-02-07
• SUBSTITUTED CYCLOALKYAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1656138A2

  公开（公告）日：2006-05-17