N-benzylidene-t-butylamine | 53040-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-t-butylamine
• 英文别名: N-[[3-[(benzylideneamino)methyl]phenyl]methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 53040-60-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: DENMOSJQJCCHGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-t-butylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,1'-[1,3-phenylenebis(methylene)]dipiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  导致哌啶衍生物的级联 Aza-Cope/Aza-Prins 环化

  摘要：

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403607
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-benzylidene-t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  导致哌啶衍生物的级联 Aza-Cope/Aza-Prins 环化

  摘要：

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403607

文献信息

• Benzylated Polyamine Curing Agents
  申请人：Raymond Williams Rene Edouard

  公开号：US20130079435A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A curing agent composition including at least one benzylated polyamine compound. The benzylated polyamine compound is a reaction product of a benzaldehyde compound or benzyl halide compound and a polyamine according to the following formula: H2N—CH2-A-CH2-NH2 where A is a phenylene group or a cyclohexylene group. A method for making the curing agent composition and an amine-epoxy composition are also disclosed.

  一种固化剂组合物，包括至少一种苯基聚胺化合物。该苯基聚胺化合物是苯甲醛化合物或苯基卤化物化合物和聚胺按以下公式反应产生的产物：H2N—CH2-A-CH2-NH2，其中A是苯基或环己基。还公开了制备固化剂组合物和胺-环氧组合物的方法。
• Merging electrocatalytic alcohol oxidation with C–N bond formation by electrifying metal–ligand cooperative catalysts
  作者：Sitthichok Kasemthaveechok、Patrice Gérardo、Niklas von Wolff

  DOI：10.1039/d3sc03408a

  日期：——

  Electrification of thermal chemical processes could play an important role in creating a more energy efficient chemical sector. Here we demonstrate that a range of MLC catalysts can be successfully electrified and used for imine formation from alcohol precursors, thus demonstrating the first example of molecular electrocatalytic C–N bond formation.This novel concept allowed energy efficiency to be increased

  热化学过程的电气化可以在创建更加节能的化学行业方面发挥重要作用。在这里，我们证明了一系列 MLC 催化剂可以成功地通电并用于从醇前体形成亚胺，从而展示了分子电催化 C-N 键形成的第一个例子。这一新颖的概念使能源效率提高了一个数量级与热催化相比。因此，分子 EAO 和均相催化剂的电气化可以为当前从简单结构单元电催化生成 C-N 键的努力做出贡献。
• A Cascade Aza-Cope/Aza-Prins Cyclization Leading to Piperidine Derivatives
  作者：Jothi L. Nallasivam、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/ejoc.201403607

  日期：2015.3

  The cascade aza-Cope/aza-Prins cyclization of homoallylamines to give substituted piperidines has been explored. The use of glyoxalic acid as the carbonyl component afforded bicyclic structures as a result of the internal carboxylate anion trapping the intermediate cation. The unimolecular bis-, tris-, and tetrakis(homoallylamine)s efficiently delivered the appended bis-, tris- and tetrakis(piperidine-4-ol)s

  已经探索了高烯丙基胺的级联 aza-Cope/aza-Prins 环化以产生取代的哌啶。由于内部羧酸根阴离子捕获中间阳离子，因此使用乙醛酸作为羰基组分提供双环结构。单分子双-、三-和四（高烯丙胺）有效地提供了附加的双-、三-和四（哌啶-4-醇）（分别为三脚架和十字架形状）作为新实体。后一种化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中用作合成肠壳孔蛋白的极好配体。