5-溴-2-吗啉嘧啶-4-羧酸 | 914208-35-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-吗啉嘧啶-4-羧酸
• 中文别名: 5-溴-2-N-吗啉基嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-2-(morpholin-4-yl)-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-morpholinopyrimidine-4-carboxylic acid；5-bromo-2-morpholin-4-ylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 914208-35-8
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 288.101
• InChiKey: ATSIAONGPMEGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(甲巯基)-4-嘧啶甲酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-溴-2-吗啉嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-卤代嘧啶-4-羧酸及其衍生物的一般和面部合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种从 5-卤素-2-甲基磺酰基嘧啶-4-羧酸通过用脂肪伯胺和仲脂肪胺亲核取代甲基磺酰基来合成 2-氨基-5-卤素-嘧啶-4-羧酸的简便方法。标题氨基酸经过脱羧，产生 2-氨基-5-卤代嘧啶。以2-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰氯为原料，得到2-[5-氯-2-(氨基)-4-嘧啶基]-2-氧代-1-(2-吡啶基)-乙基氰化物以优异的产量。

  DOI：

  10.1080/00397910701396930

文献信息

• General and Facial Synthesis of 2‐Amino‐5‐halogenpyrimidine‐4‐carboxylic Acids and Their Derivatives
  作者：Evgeniy V. Blyumin、Hans Neunhoeffer、Yulian V. Volovenko

  DOI：10.1080/00397910701396930

  日期：2007.7.1

  approach to 2‐amino‐5‐halogen‐pyrimidine‐4‐carboxylic acids from 5‐halogen‐2‐methylsulfonylpyrimidine‐4‐carboxylic acid by nucleophilic displacement of the methylsulfonyl group with primary and secondary aliphatic amines has been developed. The titled amino acids underwent decarboxylation, yielding 2‐amino‐5‐halogenpyrimidines. Starting from 2‐amino‐5‐chloropyrimidine‐4‐carboxylic acid chlorides, 2‐[5‐chl

  摘要 已经开发了一种从 5-卤素-2-甲基磺酰基嘧啶-4-羧酸通过用脂肪伯胺和仲脂肪胺亲核取代甲基磺酰基来合成 2-氨基-5-卤素-嘧啶-4-羧酸的简便方法。标题氨基酸经过脱羧，产生 2-氨基-5-卤代嘧啶。以2-氨基-5-氯嘧啶-4-甲酰氯为原料，得到2-[5-氯-2-(氨基)-4-嘧啶基]-2-氧代-1-(2-吡啶基)-乙基氰化物以优异的产量。