4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy} aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy} aniline
• 英文别名: 4-(2-Trimethylsilylethoxymethoxy)aniline；4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)aniline
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂Si
• 分子量: 239.39
• InChiKey: AGNNHUQSQZZTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy} aniline 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 4-cyano-2-(1,5-dimethyl-4-{[(4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}phenyl)amino]carbonyl}-1H-pyrrol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  The present invention is generally directed to inhibitors of BCL-2 proteins useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzyme and having the Formula (I):

  公开号：

  WO2023129553A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl β-(trimethylsilyl)ethoxymethyl ether 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70 %的产率得到4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy} aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-2

  摘要：

  The present invention is generally directed to inhibitors of BCL-2 proteins useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzyme and having the Formula (I):

  公开号：

  WO2023129553A1