(E)-4-(but-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene | 141298-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(but-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene
• 英文别名: 4-((E)-But-1-enyl)-1,2-dichloro-benzene；4-[(E)-but-1-enyl]-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 141298-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂
• 分子量: 201.095
• InChiKey: KHVBSJQVSXBHTB-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(but-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene 、 二甲基亚砜 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到1,2-Dichloro-4-(2-chloro-1-methylsulfanyl-butyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 12, p. 559 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)丁烷-1-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-4-(but-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  丙酮作为溶剂和相互作用伙伴促进 N-甲苯磺酰腙在可见光下的直接烯化

  摘要：

  促进有机转化的非共价相互作用的光化学是一种新兴方法，为合成化学提供了新的机会。通常，需要添加外部物质作为相互作用伙伴，从而牺牲了反应的原子经济性。在此，我们描述了一种无催化剂和非共价相互作用介导的策略，使用丙酮作为溶剂和相互作用伙伴来实现N-甲苯磺酰腙的烯化。该方案还具有广泛的底物范围、优异的官能团兼容性以及不含过渡金属的温和反应条件等特点。此外，克级烯烃的合成和医药中间体的生成凸显了其实际应用性。最后，机理研究表明该反应是通过丙酮和N-甲苯磺酰腙阴离子之间的非共价相互作用引发的，这也得到了密度泛函理论计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00184

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Copper catalyzed enantioselective allylic substitution by MeMgX
  作者：Karine Tissot-Croset、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.114

  日期：2004.9

  Methyl Grignard undergoes highly regio (>90/10) and enantioselective (ee 91-96%) copper catalyzed allylic substitution on cinnamyl-type chlorides. 3% of CuBr and 3.3% of a chiral phosphoramidite ligand are sufficient for a complete reaction. The synthesis of a precursor of (+)-Naproxen is described. The reaction can be extended to alkyl substituted allylic chlorides (ee 72%). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1678185B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• SUBSTITUIERTE ANELLIERTE DIHYDROPYRIMIDINONDERIVATE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2611300B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• US8163753B2
  申请人：——

  公开号：US8163753B2

  公开（公告）日：2012-04-24