1,2-dichloro-4-[(1E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]benzene | 20850-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-[(1E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]benzene
• 英文别名: 3,4-Dichlorocinnamyl chloride；3,4-Dichlorcinnamylchlorid；1,2-dichloro-4-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 20850-12-8
• 化学式: C₉H₇Cl₃
• 分子量: 221.514
• InChiKey: MSOFDBXQSBHFAY-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-4-[(1E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到1-[(2E)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-yl]-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91946

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,2-dichloro-4-[(1E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷作为抗球虫药。3.4-[（（芳基烯基）硫代]吡唑并[3，4-d]嘧啶的一些核苷的合成和活性。

  摘要：

  4-（烷硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的核糖核苷已被证明是有用的抗球虫药[Krenitsky，TA; 骑乘，JL；GW科萨尔卡；Inmon，RB；赵安永; GB Elion；VS 威廉姆斯，RBJ Med。化学 1982，25，32。TA Krenitsky；Elion，GBUS专利4299 283，1981]。在那项研究中，不饱和的4-烯丙基硫代和4-巴甲基硫代衍生物（19和20）在体内对艾美球虫的活性比其饱和同类物更具活性。因此，合成了一些不饱和的（芳烷基）硫代衍生物，并作为抗球虫剂进行了研究。本研究中的新化合物（2至18）是通过将4-巯基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（1）烷基化制备的（1）方法。（E）-4-肉桂硫基衍生物（2）和5'-单磷酸酯（18）是体内对抗大肠杆菌的最具活性的化合物。在体内，在芳基部分（3至13）中具有取代基的类似物没有一个比

  DOI：

  10.1021/jm00364a024

文献信息

• Pyridazinone derivatives, preparation thereof, and insecticidal,
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04874861A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives having the general formula (I): ##STR1## wherein, R denotes a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; A denotes a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or a halogen; X denotes oxygen or sulfur atom; Q denotes a group; ##STR2## when A is a straight or branched C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and Q denotes a group: ##STR3## when A is a halogen atom; R.sup.1 and R.sup.2 denote each independently hydrogen, a lower alkyl, a lower haloalkyl, or 4-tert-butylphenyl; B denotes --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --, --CR.sup.6 R.sup.7 O--, or ##STR4## (wherein, R.sup.6 and R.sup.7 denote various specific organic radicals. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  新型3(2H)-吡啶并嗪酮衍生物具有通式(I)：##STR1## 其中，R代表直链或支链的C.sub.1到C.sub.6烷基；A代表直链或支链的C.sub.1到C.sub.6烷基或卤素；X代表氧或硫原子；Q代表一个基团；##STR2## 当A是直链或支链的C.sub.1到C.sub.6烷基，且Q代表一个基团：##STR3## 当A是卤素原子时；R.sup.1和R.sup.2分别独立地代表氢、低烷基、低卤代烷基或4-叔丁基苯基；B代表--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --，--CR.sup.6 R.sup.7 O--，或##STR4##（其中，R.sup.6和R.sup.7代表各种特定的有机基团）。还提供了一种制备所述衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用杀虫、杀螨、杀线虫和/或杀真菌组合物的活性成分，以及用于驱除寄生在动物身上的蜱的驱虫剂组合物。
• Benzylpiperazine derivatives. I. Syntheses and biological activities of 1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine derivatives.
  作者：HIROSHI OHTAKA、MUTSUO MIYAKE、TOSHIRO KANAZAWA、KEIZO ITO、GORO TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.35.2774

  日期：——

  A series of 1- (2, 3, 4-trimethoxybenzyl) piperazine (trimetazidine) derivatives were prepared and tested for cerebral vasodilating activity. Almost all the compounds possess stronger activity than trimetazidine and among them, the γ-amino tertiary alcohols 6e-j exhibit potent cerebral vasodilating activities which are superior to those of cinnarizine and papaverine. Moreover, these compounds show a selective vasodilating effect on vertebral arteries.

  合成了一系列1-（2, 3, 4-三甲氧基苄基）哌嗪（曲美他嗪）衍生物，并测试其脑血管扩张活性。几乎所有化合物的活性均强于曲美他嗪，其中γ-氨基三级醇6e-j表现出强大的脑血管扩张活性，优于辛那利嗪和罂粟碱。此外，这些化合物对椎动脉具有选择性的扩张作用。
• Tandem Copper-Catalyzed Enantioselective Allylation−Metathesis
  作者：Alexandre Alexakis、Karine Croset

  DOI：10.1021/ol0269244

  日期：2002.11.1

  Grignard reagents undergo enantioselective (up to 86% ee) copper-catalyzed S(N)2' substitution on achiral allylic chlorides. The reaction is wide in scope for both the Grignard reagent and the allylic substrate. The resulting terminal alkene could be submitted to intra- or intermolecular metathesis to afford new chiral synthons. The experimental conditions are compatible with a one-pot overall sub

  格氏试剂在非手性烯丙基氯化物上进行对映选择性（高达ee的86％）铜催化的S（N）2'取代。对于格氏试剂和烯丙基底物，反应范围很广。所得的末端烯烃可以进行分子内或分子间复分解以提供新的手性合成子。实验条件与一锅法整体置换置换程序兼容，而不会损失对映选择性。[反应：看文字]
• A new synthesis of 1,3-dienes from allyl sulfides and allyl sulfones using tri-n-butylstannylmethyl iodide
  作者：Masahito Ochiai、Shin-ichi Tada、Kenzo Sumi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87301-3

  日期：1982.1

  Allyl 2-pyridyl sulfide or allyl phenyl sulfone on treatment with n-butyllithium in tetrahyrofuran followed by tri-n-butylstannylmethyl iodide () afforded directly the 1,3-diene in good yield.

  在四氢呋喃中先用正丁基锂，然后用三正丁基锡烷基甲基碘（）处理，再用2-吡啶基烯丙基或烯丙基苯基砜制得直接的1,3-二烯，收率很高。
• Aminocyclohexylesters and uses thereof
  申请人：University of British Columbia

  公开号：US05637583A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Aminocyclohexylester compounds, including thioesters, are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses a variety of in vitro and in vivo uses for the compounds and compositions, including the blockade of ion channels and the treatment of arrhythmias.

  氨基环己酯化合物，包括硫酯类化合物。本发明的化合物可以被纳入到组合物和试剂盒中。本发明还揭示了这些化合物和组合物的多种体外和体内用途，包括阻断离子通道和治疗心律失常。