cis-3-methoxybicyclo<3.1.0>hexane | 695-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3-methoxybicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: cis-3-Methoxy-bicyclo<3.1.0>hexan
• CAS: 695-22-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: PIVVOXLGFFAWKX-ZMONIFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 4-甲氧基环戊烯 在 碘 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 trans-3-methoxybicyclo<3.1.0>hexane 、 cis-3-methoxybicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基对含甲氧基环烯烃二碘甲烷-铜甲基化的立体化学控制

  摘要：

  在3-和4-甲氧基环戊烯和3-甲氧基环己烯的二碘甲烷-铜亚甲基化反应中，环丙烷衍生物的顺式异构体比相应的反式异构体占优势，环丙烷衍生物的反式异构体主要从3-甲氧基环辛烯中获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.563

文献信息

• Stereochemical Control Exerted by Methoxyl Group on the Diiodomethane–Copper Methylenation of Cyclic Olefins Containing Methoxyl Group
  作者：Nariyoshi Kawabata、Naoki Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.53.563

  日期：1980.2

  In the diiodomethane–copper methylenation of 3- and 4-methoxycyclopentenes and 3-methoxycyclohexene, the cis isomers of the cyclopropane derivatives predominated over the corresponding trans isomers, the trans isomer of cyclopropane derivatives being predominantly obtained from 3-methoxycyclooctene.

  在3-和4-甲氧基环戊烯和3-甲氧基环己烯的二碘甲烷-铜亚甲基化反应中，环丙烷衍生物的顺式异构体比相应的反式异构体占优势，环丙烷衍生物的反式异构体主要从3-甲氧基环辛烯中获得。